공격적인 암은 너무 치열하게 퍼질 수있어 조직이 잘못된 것처럼 보이고 침습적 인 기생충이 소비하고 숙주에서 벗어나려는 것처럼 보입니다. 야생 이론이 최근 생물학 직접 에 떠 다니면 드문 경우에 실제로 발생할 수 있습니다. 호스트간에 로밍하는 법을 배우는 암은 점차 자신의 다세포 종으로 진화 할 수 있습니다. 연구원들은 이제 myxosporeans라는 독특한 해양 기생충을 면밀히 조사하여 그들이 알려진 첫 번째 예인지 확인합니다.
미세한 기생충 중에서도 Myxosporeans는 수수께끼입니다. 그들은 거의 2 세기 전에 처음 발견되었으며 오늘날 2,000 종 이상이 인정되었습니다. 그들의 복잡한 수명주기는 연구를 특히 어렵게 만듭니다. 1980 년대까지 과학자들은 물고기에서 발견 된 것들이 벌레에서 발견되는 것과 같은 종이며 완전히 다른 부류의 기생충이 아니라는 것을 깨달았습니다. 그리고 대부분의 기생충은 단지 동물의 숙주의 조직에 껴안기 위해 만족하지만, Myxosporeans는 종종 숙주 자신의 세포 내부에 거주를 취합니다.
.상당히 최근까지, Myxosporeans는 식물, 동물, 곰팡이가 아닌 진핵 생성 라인의 파생물로 간주되었습니다. 그러나 1995 년, 마크 시드달 (Mark Siddall)은 버지니아 해양 과학 연구소 (Virginia Institute of Marine Science)에서, 그의 동료들은 멕시스 포르 인들이 해파리와 산호를 포함하는 그룹 인 CNIDIRANT의 이상한 구성원이라고 주장했다. 그 이후로 유전자 연구는 그 위치를 강화했습니다.
그러나 생명의 나무에 대한 그들의 위치는 Myxosporeans가 어떻게 이상한 특성으로 끝났는지 설명하지 않습니다. Myxosporeans는 가장 작은 알려진 동물 게놈을 자랑합니다. Kudoa Iwatai 의 게놈 예를 들어, 다른 CNIDIRAL 게놈의 것보다 상당히 작은 22.5 메가베이스 일 뿐이었다. Polypodium hydiforme 의 게놈 크기의 20 대 미만입니다. , 밀접하게 관련된 cnidarian 기생충.
더욱이, 그들의 게놈은 치명적으로 감소되지 않았다. 그들은 특히 다세포 수명에 필수적인 것으로 생각되는 특정 유전자가 부족합니다. 복잡한 다세포 생물이 왜이 겉보기에 필요한 유전자를 DNA의 거대한 덩어리와 버렸는지 명확하지 않습니다.
그러나 러시아 과학 아카데미의 선임 연구원 인 알렉산더 판 친 (Alexander Panchin)과 그의 동료들은 논란의 여지가있는 가설을 설명 할 흥미 롭습니다. 올해 초, 그들은 Myxosporeans가 처음에 독립적 인 동물이 아니라 종양으로서 Cnidarian Kin에서 분기되었다고 제안했습니다.
진화 스캔들
Panchin은 암에 유래 한 동물에 대한 아이디어가 광범위한 소리를 알고 있습니다. 따라서 논문에서 그와 그의 공동 저자는 그것들을 스캔들 (“ s 의 약어”라고합니다. can 에 의해 peciated cer d Evelopment Anim als ”).
처음에 스캔들은 단지 사고 실험 일뿐입니다. Panchin은 전염성 암에 대해 글을 쓰는 동안 그의 동료들이 특정 비정상적이지만 단순한 기생 동물에서 나타나는 복잡한 조직에 대한 유전자에게 놀라움을 표현하는 것을 들었습니다. 더 많은 대화는 Panchin이 그러한 단순한 기생충이 암 기원을 가질 수 있다는“환상적인”아이디어라고 부르는 것으로 이어졌습니다. "그래서 우리는 모든 데이터를 가져 와서이 가설을 제안했습니다."
Panchin의 3 단계 시나리오에 따르면, 스캔들은 암으로 시작하지만 암은 아닙니다. 호스트가했을 때 죽지 않도록 전염성이 있어야합니다. 그런 다음 암은 다른 종으로 퍼지고 독립적으로 다세포를 진화시켜야합니다. 그 단계는 극복 할 수없는 장벽을 제시하는 것처럼 보이지만 각각이 일어날 수 있다고 믿을만한 이유가 있습니다.
첫 번째 단계 인 전염성 암의 출현은 드물지만 발생한다는 것을 알고 있기 때문에 가장 간단합니다. 악마 안면 종양 질환 (DFTD)은 타스 마니 니아 악마를 파괴하는 전염성 암으로 악명 높아졌습니다. 캠브리지 대학과 그녀의 동료들의 최근 분석에 따르면 개들 사이에서 성병이 전염 된 질병 인 송곳니가 전이 가능한 성병 종양 (CTVT)은 8,500 년 동안 전염성 암으로 유발 해 왔습니다. (2014 년 보고서에서 Murchison과 그녀의 공동 저자는 CTVT가 아마도“자연 세계에서 가장 오래되고 가장 널리 보급 된 암”이라고 묘사했습니다.)
전이 가능한 암은 포유류에 국한되지 않습니다. 그들은 또한 연체 동물에서도 발견되었습니다. Cnidarian에서도 발생하는 종양이 발생하는 것이 불가능하다고 생각할 이유가 없습니다. CNIDARIANS는 일반적으로 암에 면역이 아닙니다. Myxosporeans가 스캔들이라면, 그들은 다른 cnidarian 기생충의 종양으로 시작했을 가능성이 높습니다. 예를 들어 사촌.
애리조나 주립 대학교의 조교수 아테나 아크 티피스 (Athena Aktipis)는“다른 종으로의 암이 퍼지지는 않았지만“들어 본 적이 없다”고 말했다. 암의 진화를 전문으로하는 Aktipis는 촌충에서 종양 세포에 감염된 것으로 밝혀진 HIV를 가진 사람의 사례를 지적합니다. 이러한 벌레 암은 면역 체계가 손상된 사람들 사이에서 반복적으로 나타 났으며, 알려진 사례는 이상한 성장의 원천이 추적 된 소수의 발생만을 나타낼 수 있습니다. 이런 종류의 종 호핑이 우리 눈앞에서 발생한다면,“아마도 우리는 아마도 암이나 암과 같은 것이 올바른 조건에서 다른 종의 기생충이 될 수있는 가능성을 고려해야 할 것입니다.”라고 그녀는 말했다.
Aktipis는“이 분야는 암이 자체 종이나 자신의 종류의 유기체가 될 때 이야기에 대해 너무 조심 스러웠다 고 생각합니다. 그녀의 견해로는 연구자들은 CTVT 및 DFTD와 같은 전이 가능한 종양의 너무 많은 예를 보았습니다. “기생충입니다. 기생 유기체입니다.”
아마도 스캔들 가설에서 가장 적은 단계는 암성 기생충이 단세포 존재에서 뚜렷한 숙주와 단계를 가진 다세포로 진화하는 것입니다. Myxosporeans는 단순한 동물이지만 진정으로 다세포입니다. 따라서 그들이 횡단 가능한 종양에서 발생하면 종양이 별개의 세포 유형을 진화시켜야했을 것입니다.
다세포 성은 진핵 생물에서 최소 25 회 진화 한 것으로 생각되며, 이는 복잡한 단일 세포 생물뿐만 아니라 식물, 동물 및 곰팡이를 포함하는 생명의 영역입니다. 그러나 동물에서는 우리의 계보의 기초에서 한 번만 발생한 것으로 여겨집니다. 진핵 생물의 일부 다세포 가지가 단지로 되돌아 갔지만, 어떤 과학자들과 마찬가지로 암 자체가 일종의 복귀라고 생각하지 않는 한) 동물은 없습니다. 아직, 스캔들 가설에 따라 다세포 성을 얻고 잃어버린 다음 다시 얻는 어떤 종류의 계보가없는 것 같습니다. Panchin은“우리는 이것이 매우 불가능한 시나리오라는 것을 이해합니다.
그렇다고해서 일어날 수 없다는 의미는 아닙니다. Aktipis는“전염성이있는 암 세포의 클러스터가 수명주기와 같은 것을 가질 수 있도록 진화 할 수 있다고 생각합니다. "진화 과정에 대해서는 다른 유기체의 일부에서 파생되지 않은 진화 나무의 분야라면 수명주기를 진화시킬 수 있다고 말하는 특별한 것은 없습니다."
. 증거 다음스캔들 이론에 대한보다 실질적인 증거를 찾기 위해 Panchin과 그의 팀은 다양한 간단한 종 (대부분 기생)의 게놈을 5 개의 myxosporeans, 3 개의 단일 세포 생물 및 29 마리의 다른 동물들과 비교했습니다. 그들은 세포가 악성으로 변할 때 종종 잃어버린 유전자의 부재를 확인함으로써 암 과거의 힌트를 찾았습니다. 여기에는 아 pop 토 시스에 관여하는 유전자, 신체에서 비정상적인 세포를 제거하는 조절 된 자기 희생이 포함됩니다. 전염성 종양에서 진화하는 모든 유기체는 아마도 그러한 유전자가 부족할 것입니다.
과학자들은 다른 기생충이 가장 가능성이 높은 스캔들 후보가 될 것으로 예상했지만, Myxosporean만이 주요 종양 억제 유전자를 잃어 버렸습니다. 그래서 그들은 더 깊이 뚫고 myxosporeans가 아 pop 토 시스와 관련된 많은 유전자를 잃어 버렸기 때문에 아마도 그 사망 경로를 전혀 유발할 수 없다는 것을 발견했습니다. Panchin은“동물 인 매우 단순화 된 기생충을 보더라도 암 관련 유전자가 부족한 정도는 보이지 않습니다.
Aktipis는 Panchin과 그의 공동 저자들이“우리는 오늘날 우리가 보는 일부 기생 유기체 중 일부가 전이 가능한 암에서 진화했을 가능성을 고려해야하는 몇 가지 흥미로운 이유를 제시했다고 생각합니다. 그러나 사건이 폐쇄되지는 않았다고 그녀는 말했다. "이 논문은이 작품의 시작 부분이며, 어떤 식 으로든 결정적인 증거는 아닙니다."
.상파울루 연방 대학교의 기생충 학자이자 믹스 포르노 전문가 인 줄리아나 나 알도니 (Juliana Naldoni)는 믹스 포르 인이 전혀 스캔들이라고 확신하지 못한다. "그들은 실제로 처음에 생각하고 진화하는 것보다 훨씬 더 복잡합니다. 일부 종은 예를 들어 운동을 위해 근육과 유사한 구조로 구성된 세포와 같은 복잡한 특징을 가지고 있습니다. 그녀는 암에서 그러한 복잡성이 발생한다는 것이 그럴듯하지 않습니다.
캠브리지 대학교 (University of Cambridge)의 Murchison의 전염성 암 그룹의 박사 과정 학생이자 생물 정보 학자 인 Adrian Baez-Ortega는 Naldoni에 동의합니다. "이것은 매우 설득력있는 논문은 아니지만 생각을 자극하는 논문입니다."그는 Quanta 에게 이메일로 썼습니다. . 예를 들어, 그는 아 pop 토 시스 유전자의 상실에 깊은 인상을받지 않습니다. "그러한 극적인 게놈 감소의 맥락에서, 아 pop 토 시스와 관련된 유전자의 부족이 암성 기원을 가리킨다는 주장은 다소 체리 고른 것처럼 보인다"고 그는 설명했다.
.그러나 대부분 그는 전염성 암이 다세포를 진화시키기에 충분히 오래 지속될 수 있다는 회의적입니다. 암 세포는 엄청나게 불안정한 게놈을 가지고 있습니다. 이것은 그들이 빠르게 돌연변이로 돌연변이하고 그들의 호스트의 방어를 피할 수는 있지만, Baez-Ortega는 진화론 적 시대에“이것은 매우 해로운 전략이라고 지적했다. 시간이 지남에 따라 암 게놈의 상당 부분은 비 기능적이거나 비정상적이되며, 이는 생존뿐만 아니라 다세포와 같은 정교한 특성의 발달을 방해 할 수 있습니다.” 그가 보는 방식은“전염성 암이 수백만 년 동안 살아남을 수 있었음에도 불구하고 단세포 기생충으로 남을 가능성이 훨씬 높습니다.”
.즉, 그는 스캔들 가설이 추가 조사의 가치가 있다고 생각합니다. "진화는 할 수없는 일이 거의 없다"고 그는 말했다. 그는 특정 실종 유전자에 초점을 맞추기보다는 연구원들이 점 돌연변이에서 대규모 염색체 재배치에 이르기까지 암에서 발생하는 다양한 게놈 변화에 대한 후보 종을 스캔하기를 원합니다. "암이 오래된 종이 되려면이 모든 변형은 게놈에서 보존 될 것"이라고 그는 말했다.
Panchin과 그의 동료조차도 Myxosporeans가 스캔들이라는 가설에 올랐습니다. "나는 그것이 사실이 아니라고 말하는 것이 공정하다고 생각한다"고 그는 말했다. 지금까지의 일을하면서 배제 할 수는 없습니다. "우리는 우리가 가진 수단으로 반박하려고 노력했습니다."
그는 다음과 같이 덧붙였다. 말라코스포르 인은 Cnidarian 기생충이자 Myxosporeans의 가장 가까운 친척이지만, 그들은 훨씬 더 복잡하여 암 유래가 분명하지 않습니다. 그들이 아 pop 토 시스 유전자가 부족한 것으로 판명되면, Myxosporean 손실은 암 과거의 과거에서 비롯되지 않음을 시사합니다.
.결국, 데이터에 따르면, Myxosporeans가 진화 된 암이 아니라고 판사는 스캔들이 여전히 발견되기를 기다릴 수 있다고 지적했다. "우리는 어느 시점에서 다른 독특한 동물을 조사한 일부 동물 학자들에게``아마도 그 사람들은 myxosporea에 대해 잘못되었지만이 [동물], 그는 분명히 암입니다."
라고 말하기를 바라고 있습니다.
