주요 차이 CRISPR과 RNAI 사이에는 CRISPR이 유전자 녹아웃에 참여하는 반면 RNAI는 Gene Knockdown 에 참여한다는 것입니다. . 또한, CRISPR은 DNA 서열을 방해하는 반면 RNAI는 mRNA를 방해합니다.
CRISPR과 RNAi는 다양한 유형의 생명 공학 실험에서 유전자 침묵에 사용되는 두 가지 유형의 접근법입니다.
주요 영역을 다루었습니다
1. Crispr
- 정의, 메커니즘, 중요성
2. rnai
- 정의, 메커니즘, 중요성
3. CRISPR과 RNAI의 유사점은 무엇입니까
- 일반적인 기능의 개요
4. CRISPR과 RNAI의 차이점은 무엇입니까
- 주요 차이점 비교
주요 용어
CRISPR, 유전자 녹다운, 유전자 녹다운, 유전자 침묵, RNAI
Crispr
CRISPR ( 정기적으로 간단한 짧은 팔린 드롬 반복 )는 박테리아를 포함한 원핵 생물의 게놈에서 자연적으로 발생하는 DNA 서열의 패밀리이다. 이 반복은 원핵 생물을 감염시키는 바이러스로부터 유래된다. 따라서, 이들은 유사한 DNA 서열을 인식하는데 사용될 수 있으며, 후속 감염에서 바이러스로부터 유사한 DNA 서열을 파괴 할 수있다. 따라서, CRISPR은 원핵 생물에서 항 바이러스 방어 시스템이된다. 여기서, CAS9 (CRISPR 관련 단백질 9)로 알려진 효소는 CRISPR을 가이드 시퀀스로 사용하여 보완 가닥을 인식 한 다음 보완 서열을 절단합니다.
그림 1 :분자 도구로서의 CRISPR-CAS9는 표적화 된 이중 가닥 DNA 파손을 소개합니다
그러나 CRISPR-CAS9 시스템은 생명 공학 제품을 개발하고 유전 적 장애를 치료하기위한 게놈 편집 도구로 사용됩니다. 여기서, 과정은 유전자 코드를 변화시켜 유전자를 녹아웃합니다. 이것은 유전자를 영구적으로 침묵시키고 그 기능을 완전히 제거합니다. 이를 위해, 부위-특이 적, 20 개의 뉴클레오티드, 단일 가이드 RNA (SGRNA)를 사용하여 CAS9를 표적 유전자좌에 가져오고 가져옵니다. 그런 다음 CAS9는 DNA의 양쪽 끝을 절단하여 이중 가닥 파손을 초래합니다.
그림 2 :Crisper-Cas9의 게놈 편집
그 후, 두 가닥은 비 호우 학적 종말 결합 (NHEJ) 또는 상 동성 재조합 (HR)을 통해 2 개의 말단 사이에 공여자 DNA를 삽입 할 수 있습니다. NHEJ와 HR은 모두 유전자를 녹아웃합니다.
rnai
rnai ( RNA 간섭 )는 표적 mRNA를 분해함으로써 전사 후 수준에서 유전자 발현을 조절하는 생물학적 과정이다. 역 유전학에서 유전자 기능을 연구하는 데 가장 널리 사용되는 접근법 중 하나입니다. 여기서, 과정에 관여하는 작은 RNA 분자의 두 가지 주요 유형은 미세 RNA (miRNA) 및 작은 간섭 RNA (siRNA)이다. miRNA의 기능을 모방하는 RNAi에 관여하는 작은 RNA의 또 다른 형태는 짧은 헤어핀 RNA (shRNA)이다. 그러나 SHRNA는 전달 시스템을 통해 시스템에 인위적으로 도입되어야합니다. miRNA 및 shRNA는 작은 RNA 서열에 상보적인 표적 mRNA와의 혼성화에 의해 이중 가닥 RNA를 형성한다.
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그림 3 :RNAI
그런 다음, dicer로 알려진 효소는 RNA 이중과 결합하여 길이가 20-25 뉴클레오티드의 작은 이중 가닥 RNA 복합체로 절단됩니다. 이 작은 복합체는 siRNA로 알려져 있으며, 이는 RISC (RNA- 유도 침묵 복합체)라는 다른 복합체에 결합합니다. 마지막으로, AGO2 (Argonaute 2)로 알려진 RISC의 촉매 성분은 siRNA 듀플렉스에서 mRNA 가닥을 절단한다. 따라서,이 과정은 유전자 발현을 억제하는 역할을한다. 따라서, RNAi를 사용하여 RNA 수준에서 일시적으로 유전자를 침묵시키는 것이 가능하다. 따라서 유전자를 녹아웃하는 도구가됩니다. 더 중요한 것은 여기서 기능의 상실은 가역적입니다.
CRISPR과 RNAI 간의 유사성
- CRISPR과 RNAI는 생명 공학에서 유전자 침묵 실험에 사용 된 두 가지 접근법입니다.
- 그들의 주요 기능은 유전자 발현을 막는 것입니다.
- 게다가 유전자의 기능에 대한 연구와 유전 적 장애 치료에 중요합니다.
CRISPR과 RNAI의 차이
정의
CRISPR은 CRISPR-CAS9 게놈 편집 기술의 기초를 형성하는 박테리아 방어 시스템의 특징을 지칭하는 반면, RNA 분자는 표적화 된 mRNA 분자를 중화시킴으로써 RNA 분자가 유전자 발현 또는 번역을 억제하는 생물학적 과정을 지칭한다. 따라서 이것은 CRISPR과 RNAI의 근본적인 차이입니다.
에서 발견되었습니다CRISPR과 RNAI의 또 다른 차이점은 CRISPR 시스템이 자연적으로 원핵 생물에서 발생하지만 RNAi는 자연적으로 많은 진핵 생물에서 발생한다는 것입니다.
의 중요성
무엇보다도 CRISPR과 RNAI의 주요 차이점은 CRISPR이 유전자 노크에 관여하는 게놈 편집 기술이며 RNAi는 유전자 발현의 녹아웃에 관여하는 유전자 발현의 전사 후 조절의 한 형태라는 것입니다.
.적용 가능성
또한 CRISPR은 DNA 수준에서 적용 가능하지만 RNAI는 RNA 수준에서 적용됩니다. 따라서 이것은 또한 CRISPR과 RNAI의 차이입니다.
기간
또한 CRISPR과 RNAI의 또 다른 차이점은 CRISPR이 유전자를 영구적으로 침묵시키고 RNAI는 유전자를 일시적으로 침묵시키는 것입니다.
비용
또한 Crisper는 높은 비용과 연관되어 있지만 RNAI는 저렴한 비용과 관련이 있습니다.
감도
CRISPR의 표적 외 효과는 낮고 RNAI는 높은 비율의 표적 효과와 관련이 있습니다. 이것은 또한 CRISPR과 RNAI의 차이입니다.
결론
CRISPR은 유전자의 녹아웃을 담당하는 게놈 편집 도구입니다. DNA 수준에서 적용 가능하며 영구적 인 유전자 침묵 효과를 가져옵니다. 이에 비해 RNAI는 전사 후 수준에서 유전자 발현의 조절에 사용되는 세포 메커니즘이다. 따라서, 실행 수준에서 적용 할 수 있으며 mRNA를 분해함으로써 일시적으로 유전자 발현을 노크한다. 따라서 CRISPR과 RNAI의 주요 차이점은 각 접근법에 의해 가져온 유전자 침묵의 효과 유형입니다.
