주요 차이 DNA 프로파일 링과 DNA 시퀀싱 사이에서 DNA 프로파일 링은 법의학 기술이며, 이는 유전자 구성에 따라 개인의 확인을 허용하는 반면, DNA 시퀀싱은 생명 공학의 기술이며, 특정 DNA 단편의 핵산 서열을 결정한다. 또한, DNA 프로파일 링은 PCR 및 겔 전기 영동에 의한 STR 분석에 참여하는 반면, DNA 시퀀싱은 PCR에 의한 표지 된 디드 옥시 뉴클레오티드의 혼입 및 겔 전기 영동에 의한 뉴클레오티드 서열의 측정에 참여한다.
DNA 프로파일 링 및 DNA 시퀀싱은 분자 생물학에서 두 가지 기술입니다. 일반적으로 그들은 개인의 게놈에 대한 정보를 제공합니다.
주요 영역을 다루었습니다
1. DNA 프로파일 링은 무엇입니까
- 정의, 절차, 중요성
2. DNA 시퀀싱이란 무엇입니까
- 정의, 절차, 중요성
3. DNA 프로파일 링과 DNA 시퀀싱의 유사점은 무엇입니까
- 일반적인 기능의 개요
4. DNA 프로파일 링과 DNA 시퀀싱의 차이점
- 주요 차이점 비교
주요 용어
DNA 프로파일 링, DNA 시퀀싱, 법의학 식별, 뉴클레오티드 서열, 부모 테스트, STRS
DNA 프로파일 링은 무엇입니까
DNA 프로파일 링 또는 유전자 프로파일 링은 개인의 식별 및 부모 테스트에 중요한 법의학 기술입니다. 이 방법은 Alec Jeffreys 경이 Peter Gill과 FSS (Dave Werrett)와 함께 개발했습니다.
그림 1 :DNA 프로파일
일반적으로 DNA 프로파일 링은 범죄 용의자의 DNA 프로파일을 비교하는 데 중요한 역할을합니다. 또한 자동화로 인해 통계적으로 간단한 간단한 프로세스입니다.
절차
DNA 프로파일 링은 원래 미니 시사 텔라이트와 구조적으로 유사한 다중 도전성 STR 마커 패널을 사용하는 데 중점을 둡니다. 일반적으로, STR은 미니 아텔 라이트에 비해 훨씬 짧다; 일반적으로, 그것들은 4 개의 염기의 반복입니다. 따라서 멀티 플렉스 PCR으로이를 증폭시키는 것이 더 쉽습니다. 한편, 그들은 서열-특이 적 프라이머를 사용하여 증폭 될 수있다. 다음으로, 겔 전기 영동 또는 모세관 전기 영동이 생성 된 단편의 분리에 참여한다.
그림 2 :DNA 프로파일 링
놀랍게도 단일 모세관 전기 영동 주입에서 최대 30 개의 strs를 분석 할 수 있습니다. 예를 들어, STR은 고도로 다형성 영역입니다. 그러나 인구의 StRT 대립 유전자의 수는 매우 적습니다. 일반적으로, 유사한 STR 대립 유전자는 개인의 약 5-20%가 발생합니다.
DNA 시퀀싱이란 무엇입니까
DNA 시퀀싱은 뉴클레오티드 염기 서열의 결정에 중요한 분자 생물학 기술입니다. 일반적으로, 최초의 더 빠른 DNA 시퀀싱 방법은 1977 년 Frederick Sanger에 의해 개발되었으며,이 방법은‘사슬-말단 억제제를 사용한 DNA 시퀀싱’으로 알려져 있습니다. 그러나 1973 년 Walter Gilbert와 Allan Maxam에 의해 또 다른 DNA 시퀀싱 방법이 개발되었습니다. 예를 들어,이 방법은 '화학적 분해에 의한 DNA 시퀀싱'으로 알려져 있습니다. 일반적으로 두 방법 모두 1 세대 DNA 시퀀싱 방법으로 식별되었습니다.
그림 3 :DNA 시퀀싱
또한 '차세대 시퀀싱'또는 '2 세대 시퀀싱 방법이 1990 년대 중반에서 후반에 개발되었습니다. 중요한 것은 이러한 방법으로 프로세스의 자동화를 통해 '대규모 병렬'시퀀싱을 허용했습니다. 중요하게도, 그들은 전체 게놈의 시퀀싱을 한 번에 허용한다.
절차
일반적으로, Sanger 시퀀싱은 DNA 샘플을 4 개의 개별 시퀀싱 반응으로 나누어 4 개의 dideoxynucleotides (ddatp, ddctp, ddgtp 및 ddtp)를 각각의 반응 혼합물에 별도로 첨가 할 수 있습니다. 여기서, 각각의 dideoxynucleotide는 형광으로 표지되어있다 (녹색 염료를 사용한 DDATP, 청색 염료가있는 DDCTP, 노란색 염료가있는 DDGTP 및 적색 염료가있는 DDTTP). 또한, 그들의 농도는 데 옥시 뉴클레오티드의 농도보다 약 100 배 낮다.
그림 4 :Sanger 시퀀싱
기본적으로, 폴리머 라제 연쇄 반응을 겪은 후, 열 변성 후 앰플 리콘은 변성 폴리 아크릴 아미드-우레아 겔에서 크기 분별됩니다. 궁극적으로, 뉴클레오티드 서열은 겔의 시각화를 통해 결정될 수있다.
DNA 프로파일 링과 DNA 시퀀싱 사이의 유사성
- DNA 프로파일 링 및 DNA 시퀀싱은 분자 생물학에서 두 가지 기술입니다.
- 둘 다 게놈의 뉴클레오티드 서열을 드러내는 데 도움이됩니다.
- 일반적으로 절차 중에 PCR과 겔 전기 영동을 사용합니다.
- 마찬가지로 두 기술 모두 법 의학적 식별 및 친자비 테스트에서 수많은 응용 프로그램이 있습니다.
DNA 프로파일 링과 DNA 시퀀싱의 차이
정의
DNA 프로파일 링은 개체를 식별하기 위해 게놈에서 DNA 서열의 독특한 패턴 분석을 지칭하는 반면, DNA 시퀀싱은 DNA 단편의 뉴클레오티드 서열의 결정을 지칭한다.
집중 요소
DNA 프로파일 링은 특정 유전자좌의 STR 패턴에 중점을 두는 반면 DNA 시퀀싱은 DNA 단편의 뉴클레오티드 서열에 중점을 둡니다.
PCR의 목적
PCR은 DNA 프로파일 링에서 서열 특이 적 프라이밍을 통해 STR 영역의 증폭을 담당합니다. 대조적으로, DNA 시퀀싱에서, PCR은 표지 된 dideoxynucleotides를 앰플 리콘에 혼입하는 것을 담당한다.
중요성
DNA 프로파일 링은 법의학 연구뿐만 아니라 부모 테스트에서 개인의 식별에 중요합니다.
결론
기본적으로 DNA 프로파일 링은 유전 적 메이크업에 따라 개인의 식별을위한 법의학 연구에서 널리 적용되는 기술입니다. 일반적으로 목적을 위해 특정 유전자좌의 STR 패턴을 사용합니다. 한편, DNA 시퀀싱은 분자 생물학의 기술로, 특정 DNA 단편의 뉴클레오티드 서열을 나타낸다. 기본적으로, 게놈, 새로운 대립 유전자의 식별 등을 연구하는 것이 중요합니다. 따라서 DNA 프로파일 링과 DNA 시퀀싱의 주요 차이점은 그들의 절차와 중요성입니다.
