암 약물은 종종 암 세포를 죽이는 데 효과적이지만 심각한 부작용을 일으킬 수도 있습니다. 가장 일반적인 부작용 중 하나는 탈모로 환자에게 치명적일 수 있습니다.
샌프란시스코 캘리포니아 대학교 (UCSF)의 새로운 연구에 따르면 암 약물로 인한 탈모를 담당하는 효소를 확인했습니다. 티로 실 -DNA 포스 포 디에스 테라 제 1 (TDP1)이라고하는 효소는 세포의 핵에서 발견된다. 암 약물이 DNA를 손상시킬 때 TDP1은 손상을 복구하는 데 도움이됩니다. 그러나, TDP1은 또한 건강한 DNA에 결합하고 손상되어 세포 사멸을 초래할 수있다.
연구자들은 TDP1이 건강한 세포보다 암 세포에서 더 활성이라는 것을 발견했습니다. 이것은 암 세포가 암 약물에 노출 될 때 TDP1에 의해 손상 될 가능성이 높다는 것을 의미합니다.
연구 결과는 TDP1을 억제하고 건강한 세포가 손상으로부터 보호하는 새로운 약물의 발달로 이어질 수 있습니다. 이것은 암 약물의 부작용을 줄이고 환자에게 더 견딜 수있게 할 수 있습니다.
효소 Tdp1
TDP1은 포스 포 디에스 테라 제 효소 패밀리의 구성원이다. 포스 포 디에스 테라 제는 DNA 또는 RNA 분자에서 2 개의 뉴클레오티드 사이의 포스 포디 에스터 결합을 절단한다. TDP1은 특이 적으로 티로신 뉴클레오티드와 DNA 뉴클레오티드 사이의 포스 포디 에스터 결합을 절단한다.
TDP1은 DNA 복구, 전사 및 RNA 처리를 포함한 다수의 세포 과정에 관여한다. DNA 복구에서, TDP1은 DNA로부터 손상된 뉴클레오티드를 제거하여 새로운 뉴클레오티드로 대체 할 수 있도록 도와줍니다. 전사에서, TDP1은 DNA 주형으로부터 RNA 분자를 절단하는 데 도움이된다. RNA 처리에서, TDP1은 RNA 분자에서 인트론을 제거하여 단백질로 번역 할 수 있도록 도와줍니다.
TDP1 및 암 약물
암 약물은 여러 가지 방법으로 DNA를 손상시킬 수 있습니다. 시스플라틴 및 독소루비신과 같은 일부 암 약물은 DNA로 삽입하여 복제를 방지합니다. 토포 이소 머라 제 억제제와 같은 다른 암 약물은 DNA 가닥 파괴를 유발합니다.
DNA가 손상되면 TDP1은 손상을 복구하는 데 도움이됩니다. 그러나, TDP1은 또한 건강한 DNA에 결합하고 손상시킬 수있다. 이것은 세포 사망과 암 약물의 부작용으로 이어질 수 있습니다.
연구 결과
UCSF 연구자들은 TDP1이 건강한 세포보다 암 세포에서 더 활성이라는 것을 발견했습니다. 이것은 암 세포가 암 약물에 노출 될 때 TDP1에 의해 손상 될 가능성이 높다는 것을 의미합니다.
연구원들은 또한 TDP1 억제제가 암 약물의 부작용으로부터 건강한 세포를 보호 할 수 있음을 발견했습니다. 마우스 모델에서, TDP1 억제제는 시스플라틴 및 독소루비신으로 인한 탈모 및 기타 부작용을 감소시킨다.
연구 결과의 의미
연구 결과는 TDP1을 억제하고 암 약물의 부작용으로부터 건강한 세포를 보호하는 신약의 발달로 이어질 수 있습니다. 이것은 암 약물을 환자에게 더 견딜 수있게하고 삶의 질을 향상시킬 수 있습니다.
추가 연구
인간에게 안전하고 효과적인 TDP1 억제제를 개발하려면 추가 연구가 필요합니다. 연구자들은 현재 암 환자에서 TDP1 억제제의 임상 시험을 수행하고 있습니다.
