인간 면역 결핍 바이러스 유형 1 (HIV-1)은 획득 된 면역 결핍 증후군 (AIDS)을 유발하는 레트로 바이러스입니다. HIV-1 봉투 단백질 (ENV)은 숙주 세포로의 바이러스 진입을 매개하는 삼량 체 글리코 단백질 복합체이다. ENV는 전구체 단백질 GP160으로 합성되며, 이는 세포 프로테아제 푸린에 의해 2 개의 서브 유닛 GP120 및 GP41로 절단된다. GP120은 숙주 세포의 표면에서 CD4 수용체에 결합하고, GP41은 바이러스 및 세포막의 융합을 매개한다.
HIV-1 ENV의 조립은 다수의 세포 인자를 포함하는 복잡한 과정이다. 초기 단계는 ENV 유전자를 GP160으로 번역하는 것입니다. 이어서, GP160은 소포체 (ER)로 운반하여 글리코 실화 및 이황화 결합 형성을 포함한 일련의 번역 후 변형을 겪는다. 이어서, 변형 된 GP160은 골지 장치로 운송되어 GP120 및 GP41로 절단된다.
ENV의 GP120 및 GP41 서브 유닛은 삼량 체 복합체로 조립된다. 어셈블리 공정은 GP120의 GP4- 결합 부위에 대한 결합에 의해 시작된다. 이 상호 작용은 소수성 융합 펩티드를 노출시키는 GP41의 구조적 변화를 유발한다. 융합 펩티드는이어서 세포막에 삽입되고, 바이러스 및 세포막이 융합되어, 바이러스 게놈이 숙주 세포로 들어가도록 허용한다.
HIV-1 비리 온스로 ENV를 통합하는 것은 바이러스 수명주기에서 중요한 단계입니다. ENV는 비리 온스의 표면에 노출 된 유일한 바이러스 단백질이므로, 숙주 세포로의 바이러스 진입에 필수적이다. Virions 로의 ENG의 혼입은 GP41 막 횡단 도메인의 바이러스 막과의 상호 작용에 의해 매개된다.
최근 발전
최근에는 HIV-1이 어떻게 조립되고 ENV를 통합하는지에 대한 우리의 이해에 많은 중요한 발전이있었습니다. 이러한 발전은 다음과 같습니다.
* ENV의 조립 및 통합에 관여하는 세포 인자의 식별.
* ENV의 구조와 기능을 연구하기위한 새로운 방법의 개발.
* ENT 기능의 새로운 억제제 개발.
이러한 발전은 HIV-1 복제주기에 대한 새로운 통찰력을 제공했으며 HIV-1 감염의 치료를위한 새로운 치료 전략의 개발로 이어졌습니다.
결론
ENV의 조립 및 통합은 HIV-1 복제주기에서 중요한 단계입니다. 이러한 과정의 분자 메커니즘을 이해함으로써, 우리는 HIV-1 감염을 억제하고 AIDS를 치료하기위한 새로운 전략을 개발할 수 있습니다.
