이제 NIH (National Institutes of Health)의 연구원들은 말라리아 기생충이 호스트의 열 반응을 어떻게 회피하는지에 대해 밝히고 있습니다. 연구자들은 Nature Communications 저널에서 기생충이 적혈구의 세포 방어를 납치하여 과도한 열의 해로운 영향으로부터 자체 단백질을 보호한다고보고합니다.
NIH의 일부인 Allergy and Infectious Diseases (NIAID)의 수석 수사관 루이스 밀러 (Louis Miller) 박사는“우리의 연구 결과는 말라리아 기생충의 주목할만한 내성에 기초한 분자 메커니즘을 밝혀 냈다. "호스트의 단백질 방어 메커니즘을 지휘하는 말라리아 기생충에 의해 배치 된 전략은 말라리아를 치료하기위한 새로운 치료법의 개발을위한 중요한 목표를 나타냅니다."
Falciparum Malaria는 원생 동물 기생충 Plasmodium falciparum으로 인한 모기 매개 질병입니다. 세계 보건기구 (WHO)는 2020 년에 전 세계 질병에 기인 한 약 2 억 4,400 만 건의 새로운 말라리아 사례와 627,000 건의 사망자가 있다고 추정합니다. 가장 일반적으로 감염된 사람들은 사하라 이남 아프리카의 어린 아이들입니다.
인체 내부에서 기생충은 간과 적혈구에서 두 가지 주요 형태로 존재합니다. 간 단계 기생충은 일반적으로 체온 상승에 민감하지 않습니다. 그러나 적혈구 (혈액 단계 기생충) 내부에 존재하는 기생충의 무성 형태는 일반적으로 체온이 섭씨 36.5 ~ 37.5도 (97.7 ~ 99.5도)보다 상승 할 때 사멸 될 수 있습니다.
2018 년에 Miller 박사와 그의 동료들은 Falciparum 변형을 가진 개인을 식별하여 열성 온도의 비정상적으로 높은 내성을 나타내는 개인을 식별하기 위해 빠른 진단 테스트를 개발했습니다. 본 연구에서, 연구자들은이 열 내성에 대한 분자 기반을 특징으로했다.
이 팀은 열 내성 기생충이 PFHSP70-X라고 불리는 샤페론 단백질의 수준이 높다는 것을 발견했습니다. 이 단백질의 생산은 적혈구 내부의 온도가 37.5 ℃ (99.5F)를 초과 할 때 일반적으로 줄어 듭니다. 그러나 연구원들은 이러한 열 내성 기생충이 PFHSP70-X 샤페론의 지속적인 생산을 보장하는 메커니즘을 발견했습니다.
PFHSP70-X의 높은 수준은 기생충의 단백질을 열 유발 손상으로부터 보호하여 기생충을 살아 있고 체온이 상승 할 때에도 복제를 유지합니다. 샤페론의 기생 단백질을 보호하는 능력은 세포의 열 충격 반응 경로의 주요 성분 인 HSP90이라는 숙주 세포 단백질과의 상호 작용에 근거가된다.
Miller 박사는“말라리아 기생충은 열의 피해 효과로부터 자신을 보호하기 위해 호스트의 세포 방어 메커니즘을 납치했습니다. "우리의 연구 결과는 기생충 이이 방어 경로를 악용하는 분자 안무를 보여 주어 혁신적인 치료법이 샤페론을 무장 해제하고 기생충 성장을 차단할 수있는 기회를 제공합니다."
