최근 연구에서, 워싱턴 대학교 의과 대학의 연구원들은 혈관 네트워크가 어류 뇌에서 어떻게 형성되는지에 대한 새로운 통찰력을 얻었습니다. 개발 세포 저널에 발표 된이 연구는 혈관 신생에서 Ephrin-B2라는 단백질의 역할에 중점을 두었습니다.
에프 린 -B2는 세포 접착, 이동 및 증식을 포함한 다양한 세포 과정에 관여하는 에프 린 단백질 패밀리의 구성원이다. 이전의 연구는 에프 린 -B2가 발달하는 뇌에서 발현되는 것으로 나타 났지만, 혈관 신생에서의 역할은 알려지지 않았다.
혈관 신생에서 에프 린 -B2의 역할을 조사하기 위해 연구원들은 제브라 피쉬 모델을 사용했습니다. 그들은 에프 린 -B2가 발달하는 제브라 피쉬 뇌에서 혈관을 선하는 내피 세포에서 발현된다는 것을 발견했다. 그들은 또한 뇌에서 새로운 혈관의 형성에 에프 린 -B2가 필요하다는 것을 발견했다.
연구자들이 에프 린 -B2 신호 전달을 차단했을 때, 그들은 뇌의 혈관의 수가 감소 된 것을 발견했습니다. 이것은 에프 린 -B2가 뇌에 새로운 혈관의 형성에 필수적임을 시사한다.
연구원들은 또한 에프 린 -B2가 EPHB4라는 다른 단백질과 상호 작용한다는 것을 발견했습니다. EPHB4는 에프 린 -B2의 수용체이며, 뇌 혈관의 내피 세포에서도 발현된다. 연구자들이 EPHB4 신호 전달을 차단했을 때, 뇌의 혈관의 수도 감소 된 것으로 나타났습니다. 이것은 에프 린 -B2와 EPHB4가 뇌의 혈관 신생을 조절하기 위해 함께 작동 함을 시사한다.
이 연구의 발견은 뇌의 혈관 신생을 조절하는 분자 메커니즘에 대한 새로운 통찰력을 제공합니다. 이 연구는 뇌졸중 및 알츠하이머 병과 같은 뇌에 영향을 미치는 질병에 대한 새로운 치료법의 발달로 이어질 수 있습니다.
