텔로 머라 제의 핵심에는 염색체의 끝에서 새로운 DNA를 합성하는 효소 성분 인 Tert로 알려진 고도로 특수화 된 서브 유닛이 있습니다. Tert는 세포 생존에 없어서는 안될 것이지만, 대부분의 성인 세포에서 과발현 또는 재 활성화는 종종 불멸로 이어지고 암 발달에 기여합니다. 따라서 Tert가 어떻게 조립하는지 이해하면 노화 관련 질병과 암에 대한 중요한 통찰력을 제공 할 수 있습니다.
냉각 전자 현미경 및 생화학 적 분석과 같은 최첨단 기술을 사용하여 샌프란시스코 캘리포니아 대학의 과학자들이 이끄는 연구팀은 다른 단백질과 관련하여 기능적 텔로 머라 제 복합체를 형성 할 때 TERT의 정확한 분자 구조를 시각화 할 수있었습니다. 이것은 Tert와 파트너 단백질 사이의 동적 상호 작용을 보여 주었고, 조립과 관련된 순차적 단계를 밝혀 냈습니다.
연구원들은 TERT가 완전히 활성 상태를 얻기 전에 단계별 이량 체화, RNA 인식 및 구조적 변화를 겪는다는 것을 발견했다. 중요하게도, 그들은 Tert 내에서 조립 핫스팟으로 사용되는 임계 영역을 확인하여 텔로 머라 제 어셈블리 및 기능을 방해하기위한 미래의 치료 중재에 대한 유망한 목표를 제공합니다.
이 연구는 Tert Assembly의 분자 복잡성을 해독함으로써 기본 생물학적 과정에 대한 우리의 이해를 확대 할뿐만 아니라 치료 적 탐구를위한 새로운 길을 열어줍니다. TERT 어셈블리에서 분자 취약성을 표적화하면 노화 관련 질환과 싸우고 특정 유형의 암을 치료하기위한 치료 전략을 잠재적으로 제공 할 수 있습니다. 이러한 발견의 번역 잠재력을 조사하고 정상적인 세포 기능을 손상시키지 않으면 서 Tert 조립 및 활성을 조절할 수있는 선택적 억제제를 개발하기위한 추가 연구가 필요하다.
