1. 불완전하거나 잘못 표지 된 참조 데이터베이스 :DNA 바코드의 정확도는 참조 서열의 포괄적 성과 올바른 식별에 크게 의존합니다. 참조 데이터베이스에 불완전하거나 잘못된 표지 된 시퀀스가 포함 된 경우 잘못된 식별이 발생할 수 있습니다. 이것은 데이터베이스에서 표현되지 않을 수있는 새로 발견되거나 연구되지 않은 종에게는 특히 어려운 일입니다.
2. intraspecific dariation :DNA 바코드 정확도는 종 내의 유전 적 변화가 종 간의 유전 적 발산에 비해 낮다고 가정한다 (간간 변이). 그러나, 어떤 경우에는, 내 intraspecific 변동이 높아서 종의 DNA 바코드 서열 사이에 겹치게 될 수있다. 이것은 밀접하게 관련된 종이나 암호 종을 구별하기가 어려울 수 있습니다.
3. 하이브리드 개인 :혼성 종의 교배는 혼합 된 유전 적 배경을 가진 개인을 초래할 수 있습니다. 하이브리드 개체로부터 DNA 바코드를 분석하는 것은 중간 또는 모자이크 패턴을 나타낼 수 있으므로 단일 종에 할당하기가 어려울 수 있기 때문에 어려울 수 있습니다.
4. 고대 또는 분해 된 DNA :고대 또는 분해 된 DNA 샘플로 작업 할 때 얻은 DNA의 품질과 양이 손상 될 수 있습니다. 이는 분해 된 DNA가 종 식별에 영향을 줄 수있는 서열이 누락되거나 손상 될 수 있기 때문에 DNA 바코드의 정확도에 영향을 줄 수있다.
5. 환경 오염 :환경 DNA (EDNA) 샘플링은 토양, 물 또는 공기와 같은 환경 공급원에서 유전자 물질을 수집하는 것입니다. 그러나 EDNA 샘플은 비 표적 유기체의 오염에 취약하여 잘못된 양성 또는 잘못된 종 식별을 초래합니다.
6. 미토콘드리아 내성 :어떤 경우에는, 미토콘드리아 DNA (종종 DNA 바코드에 사용)는 혼성화 또는 다른 진화 과정을 통해 종들 사이에서 전달 될 수있다. 미토콘드리아 내성으로 알려진이 현상은 종의 진화 역사와 DNA 바코드 서열 사이의 불일치를 초래할 수 있으며, 잠재적으로 부정확 한 종 식별을 초래할 수 있습니다.
DNA 바코드 결과를 해석 할 때 한계와 잠재적 오류 원인을 인식하는 것이 중요합니다. 연구자들은 종종 형태 학적 분석, 생태 학적 데이터 및 핵 DNA 서열과 같은 추가 증거를 사용하여 특히 도전적이거나 불확실한 사례를 다룰 때 DNA 바코드 식별을 뒷받침하고 검증합니다.
