1. 코팅 및 핵 수입 : 숙주 세포에 들어가면 아데노 바이러스 입자는 외부 단백질 코트를 흘리며 코팅을 겪지 않는다. 코어 입자로 알려진 부분 코팅되지 않은 바이러스는 핵 기공 복합체를 통해 핵으로 운반된다.
2. 염색질 탈염 : 코어 입자 내의 바이러스 DNA는 숙주 세포의 염색질과 유사한 응축 된 염색질 구조로 단단히 포장된다. 이 응축 된 염색질은 전사 및 유전자 발현을 제한한다. 이를 극복하기 위해, 바이러스는 바이러스 DNA에 결합하고 염색질 분열을 유도하는 아데노 바이러스 DNA- 결합 단백질 (DBP)과 같은 바이러스 단백질을 사용한다.
3. 호스트 요인 모집 : 아데노 바이러스는 호스트 세포 인자를 조작하여 바이러스 염색질을 리모델링합니다. 이들 숙주 인자는 염색질 리모델링 복합체, 히스톤 변형 효소 및 전사 인자를 포함한다. 바이러스 성 E1A 단백질은 이러한 숙주 인자를 모집하고 염색질 리모델링을 촉진하는 데 중요한 역할을한다.
4. 히스톤 변형 : 염색질의 단백질 성분 인 히스톤은 구조와 기능을 변화시키는 다양한 변형을 겪습니다. 아데노 바이러스는 아세틸 화 및 메틸화와 같은 특정 히스톤 변형을 유도하여 개방적이고 전사적으로 활성 염색질 환경을 만듭니다.
5. 바이러스 복제 센터의 형성 : 바이러스 염색질이 더 접근 가능 해짐에 따라 바이러스 유전자가 전사되고 바이러스 복제 센터가 형성됩니다. 이들 복제 센터는 바이러스 DNA 복제 및 전사가 효율적으로 발생하는 별개의 핵 영역이다.
그들의 게놈의 염색질 구조를 리모델링함으로써, 들어오는 아데노 바이러스는 효율적인 바이러스 유전자 발현 및 복제를 지원하는 전사적으로 허용되는 환경을 확립한다. 이러한 복잡한 염색질 변화는 바이러스가 숙주 세포의 기계를 제어하고 복제주기를 성공적으로 완료하는 데 중요합니다.
