1. 초기 바인딩 및 스캔 :
TFS는 전형적으로 비특이적 DNA 서열 또는 저친 화성 결합 부위에 결합하여 표적 부위에 대한 검색을 시작한다. 이 초기 결합을 통해 잠재적 표적 부위에 대해 DNA를 스캔 할 수 있습니다.
2. 1 차원 확산 :
일단 DNA에 결합되면, TFS는 1 차원 확산에 의해 DNA 분자를 따라 이동할 수있다. 여기에는 일련의 빠른 결합 및 해리 사건이 포함되어 TF가 DNA 서열을 샘플링 할 수 있습니다.
3. 확산 촉진 :
1 차원 확산 외에도 TFS는 촉진 된 확산을 활용하여 검색을 향상시킬 수 있습니다. 여기에는 다른 DNA- 결합 단백질 또는 표적 부위를 향해 안내 할 수있는 인자에 결합하는 것이 포함됩니다.
4. DNA 루핑 및 염색질 접근성 :
염색질 루프로의 DNA의 구성 및 DNA 영역의 접근성은 TF 결합에 영향을 줄 수 있습니다. 일부 TFS는 DNA 루핑을 유도하여 먼 조절 요소를 근접하게하여 대상 부위 접근성을 향상시킬 수 있습니다.
5. 협력 결합 및 TF 복합체 :
TFS는 다른 TF 또는 공동 요소와 복합체를 형성 할 수 있으며, 이는 표적 사이트 인식을 용이하게하고 결합 특이성을 향상시킬 수 있습니다. 협력 적 바인딩을 통해 다수의 TFS가 함께 작동하고 목표 부위 선택의 효율을 높일 수 있습니다.
6. 대상 사이트 퇴행 및 유연성 :
TFS는 종종 목표 부위 인식에 약간의 유연성을 가지고 있으며, 이는 다양한 친화력을 가진 약간 다른 DNA 서열에 결합 할 수 있음을 의미합니다. 이 퇴행성은 TFS가 더 넓은 범위의 유전자를 조절할 수있게한다.
7. 경쟁 및 구속력있는 사이트 경쟁 :
대상 사이트에 TF를 바인딩하는 것이 항상 간단한 것은 아닙니다. 그들은 동일한 결합 부위에 대해 다른 TFS 또는 DNA- 결합 단백질과 경쟁을 일으킬 수 있습니다. 이 경쟁은 대상 사이트의 접근성과 점유에 영향을 줄 수 있습니다.
TFS에 의한 게놈의 탐색은 DNA 서열, 염색질 구조, TF 특성 및 세포 맥락을 포함한 다양한 인자에 의해 영향을받는 복잡하고 역동적 인 과정이다. TFS가 자신의 표적 부위를 찾는 메커니즘을 이해하는 것은 유전자 발현 및 세포 기능을 지배하는 조절 네트워크를 해독하는 데 중요합니다.