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과학자들은 셀을 재 프로그래밍 할 때 장애물을 피하는 방법을 배웁니다.

상당한 돌파구에서, Salk Institute의 과학자들은 성인 세포를 신체의 모든 세포 유형으로 발달 할 수있는 유연한 줄기 세포로 재 프로그래밍하는 데있어 주요 장애물을 우회 할 수있는 방법을 찾았습니다.

양을 돌리는 데 사용 된 기술 인 체세포 핵 전달 (SCNT)은 핵을 제거한 알로 핵을 옮기는 것을 포함합니다. 이것은 자궁에 이식 할 때 태아로 발달 할 수있는 배아를 만듭니다.

줄기 세포를 생성하기 위해 SCNT를 사용하는 데있어 한 가지 과제는 재 프로그래밍 과정이 비효율적이며, 적은 비율의 배아 만 생존 가능한 태아로 발전한다는 것입니다. Salk Institute의 과학자들은 이제 배아의 배양 배지에 Valproic acid (VPA)라는 소분자를 첨가하여 SCNT의 효율을 향상시키는 방법을 확인했습니다.

VPA는 히스톤 데 아세틸 라제의 알려진 억제제, 히스톤에서 아세틸기를 제거하는 효소, DNA가 염색체를 형성하기 위해 주위를 감싸는 단백질이다. 히스톤 데 아세틸 라제를 억제함으로써, VPA는 염색체, DNA 및 단백질의 복합체를보다 개방 된 상태로 유지하여 유전자를 읽는 전사 기계에 더 접근 할 수 있도록한다.

연구원들은 SCNT 배아의 배양 배지에 VPA를 추가하면 20-30%로 발달 한 생존 배아의 백분율이 증가한다는 것을 발견했습니다. 그들은 또한 이들 배아에서 유래 된 줄기 세포가 더 다 능성이라는 것을 발견했다. 즉, 더 넓은 범위의 세포 유형으로 발달 할 가능성이 있음을 의미한다.

이 발견은 재생 의학을위한 도구로서 SCNT를 개발하는 데 중요한 단계입니다. 재 프로그래밍 과정의 효율성을 향상시킴으로써 과학자들은 SCNT를 사용하여 다양한 질병 및 상태의 치료에 사용하기 위해 환자 별 줄기 세포를 생성 할 수 있습니다.

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