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박테리아가 항생제를 피하는 방법에 대한 새로운 단서

연구원들은 박테리아가 항생제의 영향을 피할 수있는 방법을 이해하는 데 중요한 진전을 보였으며, 약물 발견과 미생물 저항성 사이의 진행중인 무기 경쟁에 새로운 빛을 흘 렸습니다. Urbana-Champaign에있는 일리노이 대학교의 과학자들이 이끄는이 연구는 박테리아에 의해 특정 항생제가 어떻게 비효율적인지를 보여주는 중요한 분자 상호 작용을 공개합니다.

항생제는 박테리아 감염과 싸우는 데 도움이되는 강력한 의약품입니다. 그러나 시간이 지남에 따라 박테리아는 저항 메커니즘을 개발하여 이러한 약물의 효과를 방해 할 수 있습니다. 이것은 전염병의 치료를 복잡하게하기 때문에 공중 보건에 심각한 도전을 제기합니다.

현재의 연구에서 연구팀은 아미노 글리코 시드 (Aminoglycosides)라는 특정 종류의 항생제에 초점을 맞추 었으며, 일반적으로 박테리아 감염을 치료하는 데 사용됩니다. 과학자들은 아미노 글리코 시드와 박테리아에 의해 생성 된 내성 관련 단백질 사이의 상호 작용을 조사하기 위해 X- 선 결정학 및 분자 역학 시뮬레이션을 포함한 실험 기술의 조합을 사용했습니다.

그들의 조사 결과는 저항 단백질이 아미노 글리코 시드에 결합시 구조적 변화를 겪고 약물의 결합 친화력을 상당히 감소시키는 것으로 밝혀졌다. 이 형태 변화는 박테리아가 항생제를 효과적으로 배출하여 표적 부위에 도달하지 못하고 박테리아 세포 내에서 단백질 합성을 방해 할 수있게한다.

이 연구의 공동 저자 인 에릭 스온츠 (Eric Sontz) 교수는“이 발견은 항생제와 싸우기 위해 박테리아가 사용하는 복잡한 메커니즘에 대한 우리의 이해를 향상시킨다”고 말했다. "이것은 저항이 어떻게 새로운 항생제를 개발하고 잠재적으로 박테리아 내성을 극복하기위한 전략의 발달을 유도 할 수 있는지에 대한 귀중한 통찰력을 제공합니다."

이 연구 결과는 항균제 약물 개발에서 지속적인 연구와 혁신의 중요성을 강조합니다. 내성의 분자 메커니즘을 밝혀서 과학자들은 이러한 방어 시스템을 우회하고 박테리아 감염을 효과적으로 싸울 수있는 새로운 항생제를 설계 할 수 있습니다.

이 연구는 제약 산업 및 의료 실무자들이 항생제를 책임감있게 개발하고 처방하기 위해 노력하면서 박테리아 질환과의 싸움에서 이러한 필수 의약품의 지속적인 효과를 보장 할 때 영향을 미칩니다.

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