저널 Cell Reports에 발표 된이 연구는 이들 신호 전달 경로를 체계적으로 매핑하기 위해 게놈 전체의 근접 의존적 바이오티닐 화 (Bioid) 접근법을 활용하여 ER에서 예기치 않은 연결을 드러냈다.
이 연구는 ER- 상주 단백질 및 신호 전달 경로의 포괄적 인 맵을 제공하여 ER이 다양한 세포 기능을 통합하고 조정하는 방법에 대한 우리의 이해에 기여합니다.
진핵 생물 세포에서 발견되는 막-결합 구획 인 ER은 단백질 합성, 폴딩 및 트래 피킹에 중요한 역할을한다. ER 기능의 결함은 신경 퇴행성 장애 및 암을 포함한 다양한 질병과 관련이 있습니다.
바이오이드 접근법을 사용하여 연구팀은 251 개의 ER- 상주 단백질을 확인하고 근접 의존적 상호 작용을 특성화했습니다. 이를 통해 ER에서 단백질 - 단백질 상호 작용 네트워크를 매핑하고 ER 기능의 기본 분자 메커니즘에 대한 통찰력을 얻을 수있었습니다.
이 연구는 또한 WNT/β- 카테닌 경로 및 미토 겐-활성화 단백질 키나제 (MAPK) 경로와 같은 ER 및 특정 신호 경로 사이의 예기치 않은 연결을 밝혀냈다. 이러한 발견은 이러한 신호 전달 경로의 전통적인 견해에 도전하고 세포 조절에서 ER에 대한 새로운 역할을 제안합니다.
전반적으로,이 연구는 ER에서 분자 상호 작용 및 신호 네트워크를 이해하기위한 귀중한 자원을 제공합니다. 이 지식은 ER 기능 장애와 관련된 질병에 대한 새로운 치료 전략의 발달을위한 길을 열어 줄 수 있습니다.
UCSF의 세포 및 분자 약리학 교수 인 Jonathan Weissman 박사는“ER은 세포 과정의 중심 허브이며 복잡한 신호 네트워크를 이해하는 것은 많은 질병의 신비를 풀기위한 열쇠입니다. "이 연구는 신호 경로를 조정하는 데있어서 ER의 역할에 대한 우리의 지식을 확대하고 향후 조사를위한 견고한 토대를 제공합니다."
