*과학자 팀은 유전자 코드 (살아있는 세포에서 단백질의 합성을 지시하는 지시 세트)가 초기 지구에 존재했던 화학 물질의 원시 수프에서 어떻게 나타날 수 있었는지 제안하는 모델을 개발했습니다.*.
유전자 코드는 단백질 구축에 대한 지시를 암호화하기 위해 아데닌, 시토신, 구아닌 및 티민 등 4 가지 다른 뉴클레오티드 세트를 사용하는 복잡한 시스템입니다. 이 지침은 코드를 아미노산 시퀀스로 변환하는 대형 분자 기계 인 리보솜 (Ribosomes)에 의해 읽습니다.
유전자 코드의 기원은 생물학의 주요 미스터리입니다. 4 개의 뉴클레오티드는 어떻게 단백질을 구성하는 20 개의 상이한 아미노산과 어떻게 관련이 있었습니까? 그리고 리보솜은 어떻게 코드를 읽도록 진화 했습니까?
Nature 저널에 실린 새로운 모델은 유전자 코드가 자기 조직 과정에서 나올 수 있음을 시사합니다. 이 모델은 간단한 화학 반응 세트가 어떻게 소수의 아미노산을 암호화 할 수있는 원시 유전자 코드의 형성을 초래할 수 있는지 보여줍니다. 시간이 지남에 따라이 원시 코드는 더 복잡해 졌을 수 있으며, 결국 오늘날 우리가 보는 유전자 코드가 발생할 수 있습니다.
Scripps Research의 화학 교수이자 연구의 저자 중 한 명인 Gerald Joyce는“우리 모델은 유전자 코드의 출현을위한 그럴듯한 메커니즘을 제공합니다. "지능적인 설계없이 코드가 간단한 화학 반응에서 어떻게 발생했는지 보여줍니다."
이 모델은 유전자 코드의 빌딩 블록이 초기 지구에 존재하는 조건 하에서 형성 될 수 있음을 보여주는 다수의 실험 연구에 의해 뒷받침된다. 예를 들어, Science 저널에 발표 된 2017 년 연구에 따르면 뉴클레오티드는 물과 열이있을 때 간단한 유기 분자로부터 합성 될 수 있습니다.
새로운 모델은 유전자 코드가 원시 수프에서 어떻게 나타 났는지 이해하기위한 프레임 워크를 제공합니다. 또한 코드가 시간이 지남에 따라 진화했을 수도 있음을 시사합니다.
Joyce는“우리 모델은 첫 번째 단계 일 뿐이지 만 유전자 코드가 어떻게 생겼는지 이해하기위한 출발점을 제공합니다. "우리는 미래의 연구가 우리의 작업에 기반을 두고이 기본적인 미스터리에 대해 더 많은 빛을 비출 수 있기를 바랍니다."
