수십 년 동안 생물 학자들은 세포 분열을 제어하기 위해 특정 단백질의 특정 수의 분자가 필요하다고 믿었습니다. 단백질의 "화학량 론적"으로 알려진이 숫자는 세포가 적절한시기와 올바른 방식으로 분할되도록하는 데 중요하다고 생각되었습니다.
그러나 새로운 연구는이 오래된 가정에 도전하고 있습니다. 연구에 따르면 세포 분열 단백질의 화학량 론은 동일한 세포 내에서도 크게 변할 수 있습니다. 이것은 단백질 분자의 수가 이전에 생각한 것만 큼 중요하지 않으며, 단백질 발현의 타이밍 및 위치와 같은 다른 요인이 세포 분열을 제어하는데 더 중요 할 수 있음을 시사한다.
이러한 발견은 세포가 분열되는 방법과 세포 분열이 어떻게 조절되는지 이해하는 데 중요한 영향을 미칩니다. 또한 암과 같은 세포 분열 문제로 인한 질병을 치료하는 새로운 방법으로 이어질 수 있습니다.
세포 분열 단백질의 화학량 론에 대한 오래된 가정
세포 분열의 전통적인 견해는 특정 단백질 세트에 의해 제어되는 고도로 조절 된 과정이라는 것입니다. 이 단백질은 화학량 론적 방식으로 함께 작용하는 것으로 생각되며, 이는 제대로 기능하기 위해 서로 특정 비율로 존재해야한다는 것을 의미합니다.
예를 들어, 세포 분열에 관여하는 주요 단백질 중 하나는 사이클린 의존적 키나제 (CDK)이다. CDK는 다른 단백질을 인산화하여 이들을 활성화시키고 세포 분열의 사건을 유발하는 단백질 키나제이다. CDK는 올바르게 작동하기 위해 활성화기 Cyclin과 함께 화학량 론적 비율로 존재해야합니다.
CDK와 사이클린의 화학량 론이 중단되면 세포 분열이 손상 될 수 있습니다. 예를 들어, 사이클린에 비해 CDK가 너무 많으면 세포가 너무 빠르고 통제 할 수 없을 정도로 나뉘어 암으로 이어질 수 있습니다. 반대로, 사이클린에 비해 CDK가 너무 적다면, 세포는 전혀 나눌 수 없어 발달 결함으로 이어질 수 있습니다.
새로운 증거는 오래된 가정에 도전한다
최근의 연구에 따르면 세포 분열 단백질의 화학량 론은 동일한 세포 내에서도 크게 변할 수 있습니다. 이것은 단백질 분자의 수가 이전에 생각한 것만 큼 중요하지 않으며, 단백질 발현의 타이밍 및 위치와 같은 다른 요인이 세포 분열을 제어하는데 더 중요 할 수 있음을 시사한다.
Nature 저널에 발표 된 한 연구는 CDK와 Cyclin의 화학량 론이 다른 세포에서 10 배 이상 변할 수 있음을 보여주었습니다. 이 변화는 세포에서 CDK 또는 사이클린의 총량의 차이가 아니라 단백질 발현의 타이밍 및 위치의 차이에 기인 한 것이었다.
연구원들은 CDK와 Cyclin이 세포주기 동안 다른 시간에 발현되었고, 세포의 다른 부분에 국한되어 있음을 발견했습니다. 이것은 단백질 발현의 타이밍 및 위치가 단백질의 화학량 론보다 세포 분열을 제어하는 데 더 중요하다는 것을 시사한다.
새로운 발견의 의미
세포 분열 단백질의 화학량 론에 대한 새로운 발견은 세포가 분열되는 방법과 세포 분열이 어떻게 조절되는지 이해하는 데 중요한 영향을 미칩니다. 또한 암과 같은 세포 분열 문제로 인한 질병을 치료하는 새로운 방법으로 이어질 수 있습니다.
세포 분열을 통제 할 때 타이밍과 위치의 역할을 이해함으로써 과학자들은 이러한 과정을 목표로하는 새로운 약물을 개발할 수 있습니다. 이것은 암 및 기타 질병에 대한보다 효과적이고 적은 독성 치료로 이어질 수 있습니다.
