1. 유전자 확인 및 선택 :
- 과학자들은 쌀에 소개하거나 수정하려는 특정 유전자 또는 특성을 식별합니다. 이러한 특성은 향상된 영양 함량, 해충 저항성, 가뭄 내성 또는 개선 된 수율을 포함 할 수 있습니다.
2. 유전자 클로닝 및 벡터 구조 :
- 원하는 유전자는 박테리아 또는 다른 식물과 같은 소스 유기체로부터 분리 및 클로닝됩니다.
- 복제 된 유전자는 벡터에 삽입되며, 이는 숙주 세포 내에서 독립적으로 복제 할 수있는 작은 원형 DNA 분자 인 벡터에 삽입된다.
3. 변환 방법 :
- 아그로 박테리아- 매개 변환 :자연 발생 토양 박테리아 인 아그로 박테리아 투 메파 시엔스의 균주는 원하는 유전자 구조물을 운반하도록 유전자 조작된다. 아그로 박테리아는 쌀 식물 조직을 감염시켜 유전자 구조물을 식물 세포로 옮깁니다.
- 생물 론적 (입자 폭격) :유전자 작 제물로 코팅 된 작은 입자는 고속으로 가속되어 쌀 세포로 직접 촬영됩니다. 이 방법은 아그로 박테 리움-매개 형질 전환에 내성이있는 쌀 품종에 적합하다.
4. 식물 재생 :
- 변형 후, 쌀 세포는 통제 된 환경에서 배양하여 전체 식물로 재생 될 수 있습니다. 이 과정은 조직 배양 기술과 식물 성장 조절제의 사용을 포함합니다.
5. 선택 및 선별 :
- 재생 된 식물은 외국 유전자를 성공적으로 통합 한 것을 식별하기 위해 선별 된 식물을 선별합니다. 이것은 원하는 유전자의 존재 및 통합을 분석하기 위해 PCR (중합 효소 연쇄 반응) 또는 남부 블 롯팅과 같은 분자 기술을 사용하여 수행 할 수있다.
- 도입 된 특성의 발현 및 상속을 평가하기 위해 식물의 추가 선별 및 평가가 수행된다.
6. 현장 시험 및 규제 승인 :
- 선정 된 유전자 변형 쌀 라인은 농업 성과, 안전 및 환경 영향을 평가하기 위해 엄격한 현장 시험을 거칩니다.
- 규제 당국은 현장 시험의 데이터를 평가하고 수정 된 쌀이 상업적 방출을 승인하기 전에 인간 소비, 동물 사료 및 환경에 안전한 지 여부를 결정합니다.
다른 작물과 마찬가지로 쌀의 유전자 변형은 유전자 변형 유기체의 안전과 책임감을 보장하기 위해 규제 기관의 엄격한 감독 및 위험 평가에 따라 복잡하고 규제 된 과정입니다.
