1. 시작 :
-DNA 복제는 복제의 기원이라고 불리는 DNA 분자의 특정 위치에서 시작됩니다.
- 헬리 카제 (helicase)라고 불리는 효소는 상보적인 염기 쌍 사이의 수소 결합을 깨뜨려 DNA 이중 나선이 "질량 없음"을 유발하여 풀어 두 개의 복제 포크를 만듭니다.
2. 신장 :
- 각 복제 포크는 DNA 합성을위한 템플릿 역할을합니다.
-DNA 중합 효소라는 효소는 주형 가닥을 3 '에서 5'방향으로 읽습니다.
- 성장하는 DNA 분자에 상보적인 뉴클레오티드의 첨가를 촉진합니다.
- 뉴클레오티드는 기본 페어링 규칙에 따라 상보 적 염기 (T, G와 함께)와 일치하여 하나씩 첨가됩니다.
-이 과정은 계속되어 새로운 DNA 가닥의 신장을 초래합니다.
3. 선도 및 지연 가닥 :
-DNA가 복제 포크에서 풀리면 "y"모양을 만듭니다.
- 주요 가닥으로 알려진 하나의 가닥은 복제 포크를 향해 지속적으로 합성됩니다.
- 지연 가닥이라고 불리는 다른 가닥은 오카자키 조각으로 알려진 작은 조각에서 불연속으로 합성됩니다.
-이 단편은 나중에 DNA 리가 제라는 효소에 의해 함께 연결됩니다.
4. 종료 :
-DNA 복제는 전체 DNA 분자가 복사 될 때까지 진행됩니다.
- 텔로미어라고하는 특수 서열이 염색체의 끝에서 도달하면 끝납니다.
- 텔로미어는 DNA의 끝을 보호하고 풀리지 않도록합니다.
5. 교정 및 수리 :
-DNA 폴리머 라제에는 복제 중에 오류를 최소화하는 교정 기능이 있습니다.
- 잘못된 뉴클레오티드 삽입을 감지하고 제거 할 수 있습니다.
- 다른 수리 메커니즘은 교정 과정을 피하는 오류를 식별하고 수정합니다.
6. 완성 및 세포 분열 :
-DNA 복제가 완료되면 원래 DNA 분자의 동일한 2 개의 동일한 사본이 생성됩니다.
- 세포 분열 (유사 분열) 동안,이 사본은 딸 세포에 분포되어 각각의 새로운 세포가 자체의 완전한 유전자 물질 세트를 받도록합니다.
전반적으로, DNA 복제는 세포 분열 및 재생산 동안 유전자 정보의 충실한 전염을 보장하는 엄격하고 조절되고 정확한 과정입니다.
