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증상을 보이지 않는 유전 적 장애의 운반체는 자손을 전염시킬 가능성이 가장 높습니까?

그렇습니다. 증상을 보이지 않는 유전 적 장애의 운반체는 이를 자손에게 전달할 가능성이 매우 높습니다 . 이유는 다음과 같습니다.

* 캐리어는 결함이있는 유전자의 사본을 보유하고 있습니다. 그들은 하나의 정상 유전자와 돌연변이를 운반하는 하나의 유전자를 물려받습니다. 그들은 정상적인 유전자가 하나 있기 때문에 장애 자체를 경험하지 않습니다.

* 50% 전송 확률 : 캐리어가 아이를 가질 때마다 결함이있는 유전자를 전달할 확률은 50%입니다.

* 열성 상속 : 많은 유전자 장애는 열성이며, 이는 장애가 나타나려면 유전자의 사본이 결함이 있어야한다는 것을 의미합니다. 유전자가 하나만있는 사람은 괜찮지 만 자녀는 두 부모로부터 결함이있는 유전자를 물려받을 가능성이 있습니다.

예 : 낭포 성 섬유증은 열성 장애입니다. 두 부모 모두가 담체 인 경우 각 어린이는 낭포 성 섬유증을 가질 확률이 25%, 부모와 같은 캐리어가 될 확률은 50%이며, 2 개의 정상 유전자를 물려 받고 영향을받지 않을 확률이 25%입니다.

유전 적 장애를 전염시킬 수있는 정확한 확률은 특정 상태와 가족력에 달려 있습니다. 유전자 상담은 개인이 자신의 위험을 이해하고 가족 계획에 대한 정보에 근거한 결정을 내릴 수 있습니다.

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