1. 차세대 시퀀싱 (NGS) :
* 작동 방식 : NGS는 과학자들이 전통적인 방법보다 DNA 또는 RNA를 훨씬 빠르고 저렴한 비용으로 서열 할 수있는 강력한 기술입니다. 여기에는 DNA를 수백만 개의 작은 조각으로 분해하여 이들 단편을 병렬로 시퀀싱 한 다음 컴퓨터를 사용하여 단편을 원래 시퀀스로 다시 조립하는 것이 포함됩니다.
* 응용 프로그램 :
* 게놈 시퀀싱 : NGS는 전체 게놈을 시퀀싱하는 데 사용되는데, 이는 질병과 관련된 유전 적 변이를 식별하고 진화 관계를 이해하며 의학을 개인화하는 데 사용할 수 있습니다.
* exome 시퀀싱 : NGS는 게놈 (exome)의 단백질 코딩 영역만을 시퀀싱하는데 사용될 수 있으며, 이는 특정 질병과 관련된 돌연변이를 확인하는데 유용하다.
* RNA 시퀀싱 : NGS는 세포 또는 조직의 전체 RNA 함량을 분석하여 유전자 발현 및 조절에 대한 통찰력을 제공 할 수 있습니다.
2. CRISPR-CAS9 유전자 편집 :
* 작동 방식 : CRISPR-CAS9는 과학자들이 특정 DNA 서열을 정확하게 표적화하고 변형시킬 수있는 혁신적인 유전자 편집 기술입니다. 그것은 특정 위치에서 DNA를 자르기 위해 분자 가위처럼 작용하는 Cas9라는 단백질과 CAS9를 표적 서열로 지시하는 가이드 RNA를 사용합니다. DNA가 절단되면 과학자들은 유전자 삽입, 삭제 또는 변형을 포함하여 서열에 대한 변화를 도입 할 수 있습니다.
* 응용 프로그램 :
* 질병 모델링 : CRISPR-CAS9를 통해 연구자들은 특정 유전자 돌연변이로 동물 모델을 만들어 질병의 메커니즘에 대한 통찰력을 제공 할 수 있습니다.
* 치료 개발 : CRISPR-CAS9는 결함이있는 유전자를 교정하여 유전 질환에 대한 요법을 개발할 수있는 큰 약속을 가지고 있습니다.
* 농업 응용 : CRISPR-CAS9는 작물 수율을 향상시키고 영양 함량을 향상 시키며 해충과 질병에 내성이있는 작물을 생성하는 데 사용될 수 있습니다.
이것들은 기술이 유전학 분야에 영향을 미치는 여러 가지 방법의 두 가지 예일뿐입니다. 기술이 계속 발전함에 따라 앞으로 더 흥미로운 발견과 응용 프로그램을 기대할 수 있습니다.
