1. 대체 : 이것은 하나의 뉴클레오티드 (A, T, C 또는 G)가 다른 뉴클레오티드로 대체되는 가장 흔한 유형의 돌연변이입니다.
* 침묵 돌연변이 : 치환은 유전자 코드가 중복되기 때문에 유전자에 의해 암호화 된 단백질의 아미노산 서열을 변화시키지 않는다.
* 미스 센스 돌연변이 : 치환은 다른 아미노산이 단백질에 혼입된다. 이것은 눈에 띄는 효과에서 단백질 기능의 완전한 손실에 이르기까지 다양한 효과를 가질 수 있습니다.
* 넌센스 돌연변이 : 치환은 정지 코돈을 생성하여 조기에 번역을 종식시키고 잘린 비 기능성 단백질을 생성합니다.
2. 삽입 : 하나 이상의 뉴클레오티드가 DNA 서열에 첨가된다. 이것은 유전자의 판독 프레임을 이동하여 프레임 시프트 돌연변이를 초래할 수 있습니다.
3. 삭제 : 하나 이상의 뉴클레오티드는 DNA 서열로부터 제거된다. 이것은 또한 프레임 시프트 돌연변이를 유발할 수 있습니다.
4. 복제 : DNA 세그먼트가 유전자에 복사되어 삽입된다. 이것은 생산 된 단백질의 양을 증가시킬 수 있습니다.
5. 역전 : DNA 세그먼트를 뒤집고 유전자로 다시 삽입한다. 이것은 유전자의 순서를 변경할 수 있으며 유전자 기능을 방해 할 수 있습니다.
돌연변이의 결과 :
* 효과 없음 : 일부 돌연변이는 침묵하며 유기체에 눈에 띄는 영향을 미치지 않습니다.
* 유익 : 일부 돌연변이는 생존 이점을 제공하여 유리할 수 있습니다.
* 유해 : 일부 돌연변이는 유해하여 질병이나 장애로 이어질 수 있습니다.
돌연변이가 발생하는 방법 :
돌연변이는 DNA 복제 중에 자발적으로 발생하거나 방사선, 화학 물질 또는 바이러스와 같은 환경 적 요인에 의해 유도 될 수 있습니다.
요약하면, 돌연변이는 유전자의 구조와 기능을 변경할 수있는 DNA 서열의 변화이다. 이러한 변화는 눈에 띄는 효과에서 심각한 질병에 이르기까지 광범위한 효과를 가질 수 있습니다.
