1. 원래 샘플링 또는 접종 중 오염 :
* 불쌍한 무균 기술 : 이것은 가장 일반적인 범인입니다. 이것은 다음과 같이 일어날 수 있습니다.
* 원래 샘플 수집 : 오염 된기구, 적절한 멸균 부족 또는 멸종되지 않은 손으로 샘플을 만지면 외국 유기체를 일으킬 수 있습니다.
* 미디어를 접종 : 호흡이나 기침의 액 적, 오염 된 기기로 한천 표면에 닿거나 너무 오랫동안 공기에 공기에 노출되면 오염 물질을 모두 소개 할 수 있습니다.
2. 미디어 자체의 오염 :
* 비스테리어 미디어 : 성장 배지가 제대로 멸균되지 않으면 의도 된 문화와 함께 자랄 수있는 박테리아, 곰팡이 또는 기타 유기체가 포함될 수 있습니다.
* 준비 중 오염 : 미디어를 준비하는 데 사용되는 비 스테리아 용기, 유리 제품 또는 기기는 오염 물질을 도입 할 수 있습니다.
3. 환경에서 오염 :
* 공중 유기체 : 미생물 포자 및 먼지 입자는 노출 된 표면에 침전되어 새로운 유기체를 도입 할 수 있습니다.
* 오염 된 표면 : 워크 벤치 표면, 인큐베이터 또는 주변 공기는 문화에 들어갈 수있는 미생물을 보유 할 수 있습니다.
* 교차 오염 : 여러 문화와 함께 작업하는 경우 한 문화에 사용되는 도구 나 재료가 실수로 다른 문화를 오염시킬 수 있습니다.
4. 문화 자체 내의 내부 오염 :
* 돌연변이 : 드물지만 일부 유기체는 외관 또는 성장 특성을 변화시키는 돌연변이를 겪을 수 있으며 새로운 식민지 유형으로 이어질 수 있습니다.
* 해리 : 일부 박테리아 종은 세포 표면 특성 또는 유전자 발현의 변화로 인해 다른 콜로니 유형을 생성 할 수 있습니다. 이것은 오염보다 일반적이지만 요인이 될 수 있습니다.
문제 해결 및 예방 :
* 검토 무균 기술 : 모든 기기와 표면에 적절한 멸균 방법을 사용하고 있는지 확인하십시오.
* 미디어 검사 : 사용하기 전에 미디어가 무균 상태인지 확인하십시오.
* 깨끗한 환경에서 작동 : 작업 공간을 깔끔하고 멸균 상태로 유지하십시오.
* 공기에 대한 노출 : 시간 배양이 환경에 노출되는 시간을 최소화하십시오.
* 라벨과 분리 배양 : 교차 오염을 방지하기 위해 각 문화에 명확하게 표시하십시오.
* 문화와 함께 작업 할 때 무균 기술을 사용하십시오 : 여기에는 장갑 착용, 불꽃 멸균 기기 및 층류 후드 (사용 가능한 경우)에서 작업하는 것이 포함됩니다.
오염이 의심되면 신선한 미디어와 샘플로 다시 시작하는 것이 가장 좋습니다. 미생물학에서 정확하고 신뢰할 수있는 결과에 무균을 유지하는 것이 중요합니다.
