그러나 일부 효소는 특정 단계에서 특히 중요하며 종종 "주요 플레이어"로 간주됩니다.
* 시트 레이트 신타 제 : 아세틸 -CoA를 옥 살로 아세테이트와 결합하여 구연산염을 형성하는 첫 번째 단계를 촉매합니다.
* 이소 시트 레이트 탈수소 효소 : 이소 시트 레이트의 α- 케토 글 루타 레이트로의 산화 성 탈 카르 복 실화를 촉매하여 첫 번째 NADH를 생성한다.
* α- 케토 글루 타라 데 하이드로게나 제 복합체 : 이 복합체는 α- 케토 글 루타 레이트의 산화 성 탈 카르 복 실화를 삭시 닐 -CoA로 촉진시켜 두 번째 NADH를 생성하고 CO2를 방출한다.
* 숙시 닐 -CoA 합성 효소 : 숙시 닐 -CoA의 숙시 네이트로의 전환을 촉매하여 GTP를 생성한다.
* 숙시 네이트 탈수소 효소 : 이 효소는 내부 미토콘드리아 막에 내장되어 푸마 레이트로의 숙시 네이트의 산화를 촉매하여 FADH2를 생성한다.
* fumarase : 푸마 레이트의 수화를 말 레이트로 촉매합니다.
* 말 레이트 탈수소 효소 : 말 레이트의 옥 살로 아세테이트로의 산화를 촉매하여 세 번째 NADH를 생성한다.
따라서, 당신이 구체적으로 관심이있는 것에 따라, 다른 효소는 Krebs주기에서 "주요"로 간주 될 수 있습니다.
또한 전체 사이클이 고도로 조절되며, 많은 효소가 알로 스테 릭 조절 및 피드백 메커니즘에 의해 영향을받습니다.
