DNA 복제 :기본
* 목적 : DNA 복제는 DNA 분자의 정확한 사본을 만드는 과정입니다. 각각의 새로운 세포에는 완전한 유전자 지시가 필요하기 때문에 이것은 세포 분열에 필수적이다.
* 위치 : 진핵 생물 세포 (핵이있는 세포)에서, DNA 복제는 핵에서 발생한다.
* 주요 선수 :
* DNA 폴리머 라제 : 뉴클레오티드를 첨가하여 새로운 DNA 가닥을 구축하는 1 차 효소.
* helicase : DNA 이중 나선을 풀어주는 효소.
* Primase : 짧은 RNA 프라이머를 생성하는 효소, DNA 폴리머 라제의 출발점으로서 작용한다.
* 리가 제 : 새로 합성 된 DNA 단편 사이의 갭을 밀봉하는 효소.
DNA 분자가 분리되는 경우 :복제 포크
1. 시작 : 복제는 "복제의 기원"이라는 DNA 분자의 특정 부위에서 시작됩니다. 여기서, Helicase는 DNA 이중 나선을 풀어 질소 기저 사이의 수소 결합을 깨뜨립니다.
2. 신장 : Helicase가 DNA를 풀기 때문에 Replication Fork라는 Y 자형 구조를 만듭니다. . 이 포크는 DNA 가닥이 분리되는 지점을 나타냅니다. 각 가닥은 새로운 가닥의 합성을위한 주형 역할을 할 수 있습니다.
3. 종료 : 복제는 전체 DNA 분자가 복사 될 때까지 계속된다. 이 시점에서 복제 프로세스가 종료됩니다.
중요한 메모 :
* 반 연락 : DNA 가닥은 반대 방향으로 실행됩니다 (안티 파랄 렐). 이는 복제가 복제 포크에서 양방향으로 발생하여 "주요 가닥"과 "지연된 가닥"을 만듭니다.
* semiconservative 복제 : 각각의 새로운 DNA 분자는 하나의 원래 가닥과 새로 합성 된 가닥으로 구성됩니다. 이것을 반 보수적 복제라고합니다.
실험실에서 DNA 복제 :
실험실에서 DNA를 복제하는 것은 복잡한 과정이지만 원리는 비슷합니다.
1. DNA 추출 : 소스에서 DNA를 분리하십시오.
2. PCR (중합 효소 연쇄 반응) : 이 기술은 특정 효소 (DNA 폴리머 라제)와 프라이머를 사용하여 DNA의 특정 영역을 증폭시킨다. 이것은 특정 DNA 단편의 많은 사본을 생성하는 일반적인 방법입니다.
3. 시퀀싱 : DNA 분자에서 뉴클레오티드의 정확한 순서를 결정하십시오.
이 단계에 대해 자세히 설명하거나 DNA 복제에 대한 다른 질문이 있는지 알려주십시오.
