DNA 복제는 세포 분열 전에 유전 물질의 충실한 복제를 보장하는 복잡한 과정입니다. 이것은 진핵 세포의 핵 내에서 발생하며 몇 가지 주요 단계를 포함합니다.
1. 원산지 인식 및 풀기 :
* 복제는 원산지의 복제 라는 특정 사이트에서 시작됩니다. . 이들은 AT 서열이 풍부하여 약한 수소 결합으로 인해 분리하기가 더 쉽습니다.
* 개시제 단백질 복제의 시작을 표시하여 이러한 기원에 결합합니다.
* 헬리 카제 그런 다음 효소는 DNA 이중 나선을 풀고 염기 쌍 사이의 수소 결합을 깨뜨립니다.
* 단일 가닥 결합 단백질 (SSBS) 분리 된 가닥을 안정화시켜 재시성을 방지합니다.
2. 프라이머 합성 :
* Primase 짧은 RNA 프라이머를 합성하는데, 이는 합성을 개시하기 위해 DNA 폴리머 라제를위한 유리 3 '하이드 록실기를 제공한다.
*이 프라이머는 주형 가닥에 상보 적이며 새로운 뉴클레오티드를 첨가 할 수 있습니다.
3. DNA 폴리머 라제에 의한 신장 :
* DNA 폴리머 라제 , 복제의 주요 효소는 템플릿 가닥 및 프라이머에 결합한다.
* 기본 쌍 규칙 (a t 및 c를 가진 g)에 따라 프라이머의 3 '끝에 뉴클레오티드를 추가합니다.
* DNA 폴리머 라제는 5 '내지 3'방향으로 만 뉴클레오티드를 첨가 할 수 있으며, 주요 가닥 라는 연속 가닥으로 이어질 수 있습니다. .
4. 지연 가닥 합성 :
* 지연 스트랜드라고 불리는 다른 가닥에서 , 복제는 DNA 폴리머 라제의 5 '내지 3'방향성으로 인해 불연속적으로 발생한다.
* okazaki 조각 라고 불리는 DNA의 짧은 조각 , RNA 프라이머를 사용하여 5 '내지 3'방향으로 합성된다.
* 각 Okazaki 조각은 DNA Ligase 에 의해 다음 조각에 연결됩니다. .
5. 교정 및 수리 :
* DNA 폴리머 라제에는 교정 활동 가 있습니다 이를 통해 불일치 한 뉴클레오티드를 제거하고 대체하여 정확성을 보장합니다.
* 불일치 수리와 같은 다른 수리 메커니즘은 복제의 충실도를 더욱 향상시킵니다.
6. 종료 :
* 복제는 두 개의 복제 포크가 만나면 전체 DNA 분자의 복사를 완료 할 때 종료됩니다.
* RNA 프라이머를 제거하고 DNA 폴리머 라제 I 에 의해 DNA로 대체됩니다. .
7. 최종 단계 :
* DNA 리가 제 지연 가닥의 오카자키 조각 사이의 나머지 간격에 합류하여 연속 DNA 분자를 만듭니다.
* 새로 합성 된 DNA 분자는 크로마틴으로 상처를 입는다 . , 염색체를 구성하는 DNA 및 단백질의 복합체.
주요 효소 및 단백질 :
* 개시제 단백질 : 복제의 기원을 인식하고 결합합니다.
* helicase : DNA 이중 나선을 풀어줍니다.
* 단일 가닥 결합 단백질 (SSBS) : 분리 된 가닥을 안정화시킵니다.
* Primase : RNA 프라이머를 합성합니다.
* DNA 폴리머 라제 : 프라이머의 3 '끝에 뉴클레오티드를 추가합니다.
* DNA 리가 제 : 지연된 가닥의 오카자키 조각에 합류합니다.
전반적으로, DNA 복제는 유전자 물질의 충실한 복제를 보장하여 세포 분열과 유전자 정보를 미래 세대로 전달할 수 있도록하는 고도로 조절되고 정확한 과정입니다.
