세포는 단백질 합성으로 알려진 단백질을 생산하기 위해 복잡한 다단계 과정을 사용합니다. . 다음은 주요 단계의 고장입니다.
1. 전사 :DNA에서 mRNA
* 위치 : 핵
* 과정 : 원하는 단백질에 대한 유전자를 함유하는 DNA 서열은 메신저 RNA (mRNA) 분자로 복사된다. 이 과정은 RNA 폴리머 라제라고 불리는 효소에 의해 촉매된다.
* 목적 : mRNA는 핵에서 리보솜으로 유전자 코드를 운반하는 단백질 합성에 대한 청사진 역할을합니다.
2. mRNA 처리 :
* 위치 : 핵
* 과정 : mRNA 분자는 다음을 포함한 변형을 겪습니다.
* 캡핑 : 보호 캡이 5 '끝에 추가됩니다.
* 스 플라이 싱 : 비 코딩 영역 (인트론)이 제거되어 코딩 영역 (엑손) 만 그대로 유지됩니다.
* 폴리아 데 닐화 : 아데닌 뉴클레오티드의 꼬리가 3 '말단에 첨가된다.
* 목적 : 이러한 변형은 mRNA를 보호하고 리보솜으로의 수송을 촉진하며 안정성을 향상시키는 데 도움이됩니다.
3. 번역 :mRNA에서 단백질로
* 위치 : 리보솜 (세포질에서)
* 과정 : mRNA 분자는 리보솜에 결합한다. 리보솜은 mRNA 코돈 (3- 뉴클레오티드 서열)을 읽고 세포질로부터 상응하는 아미노산을 모집한다. 이들 아미노산은 전이 RNA (TRNA) 분자에 의해 리보솜으로 가져온다. 리보솜은 아미노산을 mRNA 서열에 의해 지정된 순서대로 함께 연결되어 폴리펩티드 사슬을 형성한다.
* 목적 : 폴리펩티드 사슬은 기능성 단백질을 형성하는 특정 3 차원 구조로 접 힙니다.
4. 단백질 폴딩 및 변형 :
* 위치 : 소포체 (ER) 및 골지 장치
* 과정 : 폴리펩티드 사슬은 최종 기능적 형태를 달성하기 위해 추가 폴딩 및 변형을 겪습니다. 이 과정은 다음과 같습니다.
* 샤페론 단백질 : 이 단백질은 폴리펩티드를 올바르게 접는 데 도움이됩니다.
* 번역 후 수정 : 글리코 실화 (설탕 첨가) 또는 인산화 (포스페이트 그룹 첨가)와 같은 이러한 변형은 단백질의 기능 또는 안정성을 변화시킬 수 있습니다.
* 목적 : 단백질의 최종 구조는 그 기능을 결정합니다.
5. 단백질 표적화 및 수송 :
* 위치 : 골지 장치, 분비 소포
* 과정 : 단백질은 세포 내의 특정 목적지로 운반되거나 세포 외부에서 분비 될 수있다. 여기에는 다음이 포함됩니다.
* 정렬 신호 : 단백질 내의 특정 아미노산 서열은 올바른 위치로의 수송을 안내한다.
* 소포 운송 : 단백질은 골지 장치에서 싹이 트는 소포로 포장되어 목적지로 이동합니다.
* 목적 : 이것은 단백질이 올바른 위치에서 그 기능을 수행하도록합니다.
요약하면, 단백질 합성은 상이한 세포 성분의 조정 된 작용을 포함하는 고도로 조절 된 과정이다. 세포 기능과 생존에 필수적입니다.
