개별 유전학 추적을위한 :
* 유전자 검사 : 여기에는 특정 유전자, 돌연변이 또는 변이를 확인하기 위해 DNA 샘플을 분석하는 것이 포함됩니다. 유형은 다음과 같습니다.
* 진단 테스트 : 특정 유전 적 장애를 확인하거나 배제하는 데 사용됩니다.
* 예측 테스트 : 유전 질환 발병 위험을 평가하는 데 사용됩니다.
* 캐리어 테스트 : 개인이 자녀에게 전달 될 수있는 유전자 돌연변이를 가지고 있는지 판단하는 데 사용됩니다.
* 약동학 테스트 : 유전자 구성을 기반으로 한 개인을위한 최고의 약물 요법을 결정하는 데 사용됩니다.
* 가계도 분석 : 세대의 특정 특성 또는 상태의 상속을 추적하는 가계도.
* 염색체 분석 (Karyotyping) : 세포 내 염색체의 구조와 수를 검사하여 결실, 복제 또는 전환과 같은 이상을 감지합니다.
추적 인구 유전학 :
* 인구 유전체학 : 인간의 조상, 이주 패턴 및 질병 감수성을 이해하기 위해 대규모 DNA 시퀀싱 데이터를 사용하여 인구 내 및 인구 간 유전자 변이를 연구합니다.
* 계통 발생학 : 연구 유전자 데이터에 기초한 유기체 간의 진화 관계.
* 유전자 마커 : 개인마다 다른 특정 DNA 서열은 상속 패턴을 추적하고 인구 내에서의 관계를 식별하는 데 사용됩니다.
기타 도구 및 기술 :
* 차세대 시퀀싱 (NGS) : DNA의 고 처리량 시퀀싱을 가능하게하여 분석을 위해 대량의 유전자 데이터를 제공합니다.
* 생물 정보학 : 유전자 데이터를 분석하고 해석하기 위해 컴퓨터 알고리즘 및 통계 방법을 사용합니다.
* 게놈 전체 연관 연구 (GWAS) : 특정 특성 또는 상태가 있거나없는 개인의 게놈을 비교하여 그 특성과 관련된 유전 적 변이를 식별하십시오.
유전학을 추적하는 데 사용되는 특정 도구와 기술은 연구 질문, 연구 규모 및 가용 자원에 달려 있습니다.
