* 삭제 : 염색체의 일부가 누락되었습니다.
* 복제 : 염색체의 일부가 염색체에 복사되어 다시 삽입되어 그 유전자의 여분의 사본을 초래합니다.
* 반전 : 염색체의 일부가 뒤집히고 다시 삽입되어 유전자의 순서를 되돌립니다.
* 전좌 : 하나의 염색체의 일부는 다른 염색체의 일부로 교체됩니다.
* 삽입 : 하나의 염색체의 일부는 다른 염색체에 삽입됩니다.
이러한 변화는 눈에 띄는 영향에서 심각한 건강 문제에 이르기까지 개인에게 다양한 영향을 줄 수 있습니다. 염색체 수차의 일반적인 예는 다음과 같습니다.
* 다운 증후군 : 염색체 21의 삼색 (추가 사본).
* 터너 증후군 : 암컷에서 누락되거나 부분적으로 누락 된 X 염색체.
* klinefelter 증후군 : 수컷의 여분의 X 염색체.
* Cri du 채팅 증후군 : 염색체의 짧은 팔에 대한 결실 5.
염색체 수차는 자발적으로 발생하거나 방사선 노출 또는 특정 화학 물질과 같은 환경 적 요인으로 인해 발생할 수 있습니다. 그들은 또한 부모로부터 물려받을 수 있습니다.
모든 염색체 수차가 질병을 유발하는 것은 아닙니다. 염색체 수차가있는 일부 개인은 눈에 띄는 건강 문제가 없을 수 있습니다.
염색체 수차에 대해 우려하는 경우 의료 전문가와 상담하는 것이 중요합니다.
