1. 연계 불균형과 유전 적 다양성 감소 :
* 단단한 연결 : 모든 유전자가 2 개의 염색체에 크램링되면, 두 개의 유전자가 함께 상속 될 가능성이 매우 높을 것입니다. 이 강력한 연계는 감수 분열 동안 유전자의 셔플 링을 제한하여 유전자 다양성을 크게 감소시킬 것이다.
* 재조합 감소 : 독립적 인 유전자의 부족은 자손의 가능한 유전자 조합의 수를 크게 감소시킬 것이다. 이로 인해 인간이 변화하는 환경에 적응하거나 새로운 질병에 대한 저항력을 키우기가 훨씬 어려워집니다.
* 질병 감수성 : 연결된 유전자는 특정 특성과 질병 사이에 강한 연관성을 만들 수 있습니다. 예를 들어, 질병 유전자는 바람직한 특성과 함께 상속 될 수있어 질병을 얻지 않고도 양성 특성을 선택하기가 어려워집니다.
2. 유전 적 장애의 위험 증가 :
* 해로운 돌연변이 : 모든 유전자가 함께 클러스터링되면, 단일 돌연변이는 여러 특성에 치명적인 영향을 줄 수 있습니다. 이것은 심각한 유전 적 장애를 물려받을 가능성이 높아집니다.
* 제한된 수리 메커니즘 : 유전자의 근접성은 DNA 복구 메커니즘의 효과를 제한하여 돌연변이 속도와 유전 질환의 위험을 증가시킵니다.
3. 성 결정에 미치는 영향 :
* 단순화 된 성 염색체 : 모든 유전자를 운반하는 두 염색체는 성 염색체가 될 수 있으며, 잠재적으로 성 결정을 단순화 할 수 있습니다. 그러나 성적 특성의 발달과 잠재적 인 성 연결 장애의 영향은 중요 할 것입니다.
4. 유전자 연구에 대한 도전 :
* 복잡한 상속 패턴 : 상속 패턴을 연구하는 것은 단단한 연계 및 재조합 감소로 인해 훨씬 더 어려워 질 것입니다.
* 유전자 매핑 : 유전자 마커 수가 적고 연결 가능성이 높기 때문에 매핑 유전자는 훨씬 더 어려울 것입니다.
5. 잠재적 장점 :
* 더 빠른 진화 : 감소 된 재조합은 유익한 돌연변이가 인구를 통해 더 빨리 퍼지고 잠재적으로 진화를 가속화 할 수있게한다.
결론 :
두 염색체에 상주하는 모든 유전자의 가상 시나리오는 흥미로울 수 있지만 인간 유전의 결과는 크게 부정적 일 것입니다. 유전자 다양성의 감소, 유전 적 장애의 위험 증가 및 복잡한 상속 패턴은 인간 건강과 생존에 중대한 도전을 제기 할 것이다.
