1. 효소 농도 :
* 전사 대조군 : 세포는 유전자 전사 속도를 제어함으로써 생성 된 효소의 양을 조절할 수있다. 이는 유전자의 상류에 특정 DNA 서열에 결합하는 전사 인자의 활성을 제어하는 것을 포함한다.
* 번역 통제 : 세포는 또한 mRNA의 단백질로의 번역을 조절하여 생성 된 효소의 양에 영향을 미칠 수있다.
* 단백질 분해 : 세포는 프로 테아 좀 또는 리소좀을 통한 분해를위한 특이 적 효소를 표적화하여 농도를 감소시킬 수있다.
2. 알로 스테 릭 규제 :
* 알로 스테 릭 활성화 제 : 이들 분자는 활성 부위 이외의 효소의 부위에 결합하여 효소 활성을 증가시키는 구조적 변화를 유도한다.
* 알로 스테 릭 억제제 : 이 분자들은 효소에 결합하여 활성을 감소시킨다. 이것은 억제 메커니즘에 따라 경쟁적이거나 경쟁적 일 수 있습니다.
3. 공유 수정 :
* 인산화 : 인산염 그룹을 첨가하면 효소를 활성화하거나 비활성화 할 수 있습니다. 이것은 키나제와 포스파타제에 의해 제어되는 가역적 과정입니다.
* 글리코 실화 : 당 분자를 첨가하면 효소 활성 및 안정성에 영향을 줄 수 있습니다.
* 아세틸 화 : 아세틸기를 첨가하면 효소 기능을 변경할 수 있습니다.
4. 피드백 억제 :
* 이것은 대사 경로의 최종 생성물이 경로 초기에 효소를 억제하는 일반적인 조절 메커니즘입니다. 이것은 제품의 과잉 생산을 방지하고 자원을 보존합니다.
5. 구획화 :
* 다른 효소는 특정 세포 구획에 국한되어 대사 반응을 제어 할 수 있습니다. 예를 들어, 당분 해에 관여하는 효소는 세포질에 위치하고 산화 인산화에 관여하는 효소는 미토콘드리아에 위치합니다.
6. 단백질 분해 절단 :
* 일부 효소는 초기 상태에서 비활성이며 단백질 분해 절단이 활성화되기 위해 필요합니다. 이것은 효소 활성을 정확하게 제어 할 수있게한다.
7. 효소 보조 인자 :
* 일부 효소는 보조 인자 (금속 이온 또는 유기 분자)가 기능하기 위해 필요합니다. 이들 보조 인자의 가용성은 효소 활성에 영향을 줄 수있다.
8. 환경 적 요인 :
* 온도, pH 및 다른 분자의 존재는 또한 효소 활성에 영향을 줄 수 있습니다.
이러한 조절 메커니즘은 서로 다른 세포 맥락에서 효소가 최적으로 기능 할 수 있도록 상호 연결되어 있으며 동행합니다. 효소 활성의 이러한 복잡한 제어는 세포 항상성을 유지하고 세포가 변화하는 환경 조건에 적응할 수 있도록하는 데 필수적이다.
