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염색체 상속 이론에 대한 예외는 무엇입니까?

염색체 상속 이론은 유전학의 기본 원리이며, 유전자가 염색체에 위치하고 있으며, 이들 염색체는 한 세대에서 다음 세대로 유전자 정보를 전송하는 데 도움이된다고 진술한다.

대부분의 경우 이론은 사실이지만 몇 가지 예외가 있습니다.

1. 초 염색체 상속 : 이것은 염색체에 위치하지 않는 유전자 정보의 상속을 나타냅니다. 예제는 다음과 같습니다.

* 미토콘드리아 DNA : 세포 호흡을 담당하는 소기관 인 미토콘드리아에는 자체 DNA가 있습니다. 이 DNA는 모국어로 유전되어 어머니 에게서만 전달됩니다.

* 플라스미드 : 이들은 박테리아와 다른 유기체에서 발견되는 작고 원형 DNA 분자입니다. 그들은 염색체 DNA와 독립적으로 복제하고 항생제 내성과 같은 특성에 대해 유전자를 운반 할 수 있습니다.

2. 비 멘델리아 상속 재산 : 이것은 클래식 멘델 리아 비율에서 벗어나는 상속 패턴을 나타냅니다. 예제는 다음과 같습니다.

* 불완전한 지배력 : 이 경우, 이종 접합체는 2 개의 동형 접합 표현형 사이의 중간 표현형을 발현한다. 예를 들어, Snapdragons에서는 붉은 꽃과 흰 꽃 사이의 십자가가 분홍색 꽃으로 만듭니다.

* 코다민 니스 : 이 경우, 두 대립 유전자는 이종 접합체에서 동일하게 발현된다. 예를 들어, 혈액형 AB에서 A 및 B 대립 유전자가 모두 발현되어 두 항원이 모두있는 개인으로 이어집니다.

* epistasis : 이것은 한 유전자가 다른 유전자의 발현을 가리거나 변형시킬 수있는 상이한 유전자 사이의 상호 작용을 포함한다. 예를 들어, 래브라도 리트리버에서, 코트 색상의 유전자는 색소 침착을위한 유전자에 대한 유전자에 대한 전적입니다.

3. 게놈 각인 : 이것은 유전자가 어머니 또는 아버지로부터 상속되는지에 기초한 유전자의 차별적 발현을 포함한다. 이것은 유전자의 하나의 사본을 침묵시키는 후성 유전 학적 변형에 의해 발생한다. 예를 들어, Prader-Willi 증후군의 유전자는 각인되어 있으며, 이는 부계 사본 만 표현됩니다. 이 사본이 삭제되거나 돌연변이되면 개인은 증후군을 개발합니다.

4. 세포질 상속 : 이것은 초 염색체 상속과 유사하지만 DNA에 초점을 맞추는 대신 다른 세포질 성분의 상속을 포함합니다.

* 엽록체 : 이 소기관은 식물의 광합성을 담당합니다. 그들은 자신의 DNA를 가지고 있으며, 이는 모체에서 상속됩니다.

* 다른 세포질 인자 : 단백질, RNA 분자 및 기타 세포 성분과 같은 요인은 어머니로부터 전달되어 특성에 영향을 줄 수 있습니다.

5. 트랜스 포손 : 이들은 게놈 내에서 움직일 수있는 "점프 유전자"입니다. 그들의 움직임은 돌연변이를 유발하고 유전자 발현에 영향을 줄 수있다.

6. 유전자 전환 : 이것은 하나의 DNA 서열이 다른 서열과 동일하도록 변경되는 과정이다. 이것은 감수 분열 동안 발생할 수 있으며 예기치 않은 상속 패턴으로 이어질 수 있습니다.

7. 수평 유전자 전달 : 이것은 하강과 관련이없는 유기체 사이의 유전 물질의 전이입니다. 박테리아에서 일반적으로 관찰되며 항생제 내성 유전자의 확산을 유발할 수 있습니다.

이러한 예외가 반드시 염색체 상속 이론과 모순되는 것은 아니라는 점에 유의해야합니다. 오히려 상속의 복잡성과 유전자 정보가 전송 될 수있는 다중 수준을 강조합니다.

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