1. 사전 이식 유전자 검사 (PGT) :
* pgt-m (Monogenic) : 알려진 유전 질환을 유발하는 특정 유전자 돌연변이를 감지합니다. 이를 통해 이러한 질병이없는 배아를 선택할 수있어 건강한 아이를 가질 가능성이 향상됩니다.
* pgt-sr (구조 재 배열) : 유산이나 유전 적 장애로 이어질 수있는 전좌 또는 결실과 같은 염색체 이상을 식별합니다.
* pgt-a (aneuploidy) : 각 배아에서 올바른 수의 염색체에 대한 테스트. 이것은 IVF 실패 및 유산의 일반적인 원인 인 이수성 (여분의 또는 누락 된 염색체)으로 배아를 식별하는 데 도움이됩니다.
2. 배아 선택 및 최적화 :
배아 생존력을위한 유전자 마커 : 배아의 유전자 구성을 이해하면 이식 및 발달 가능성이 높은 사람들을 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다. 여기에는 유전자 발현 패턴, 단일-뉴클레오티드 다형성 (SNP) 및 배아 품질과 관련된 기타 유전자 마커를 분석합니다.
* 맞춤형 IVF 프로토콜 : 유전자 정보에 기초하여, IVF 프로토콜은 배란 유도 타이밍 또는 정자 준비 기술의 선택과 같은 개별 환자에게 맞춤화 될 수있다.
3. 유전자 상담 및 위험 평가 :
* 캐리어 스크리닝 : 부부의 유전 적 배경을 아는 것은 유전 적 장애의 잠재적 인 운반체를 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다. 이 정보는 IVF, 기증자 선택 및 형상 유전자 검사와 관련하여보다 정보에 근거한 의사 결정을 허용합니다.
* IVF 합병증에 대한 위험 평가 : 유전 적 요인은 IVF의 성공률과 여러 임신 또는 조산과 같은 합병증의 위험에 영향을 줄 수 있습니다. 이러한 위험을 알면 더 나은 계획과 관리가 가능합니다.
4. IVF 효율 향상 :
* IVF 사이클 최소화 : PGT로 건강한 배아를 선택하면 필요한 IVF주기 수를 크게 줄여서 성공 가능성이 높아지고 정서적, 재정적 부담을 줄일 수 있습니다.
* 유산 률 감소 : PGT-A를 통한 염색체 이상을 감지하면 유산의 위험이 줄어서 임신의 성공 가능성을 향상시킬 수 있습니다.
5. 향후 방향 :
* 고급 유전자 분석 : 유전체학 기술의 미래 발전은 배아에 대한보다 자세한 분석을 허용하여 다양한 질병과 복잡한 특성에 대한 유전 적 소인을 식별 할 수 있습니다.
* 개인화 된 IVF : 유전자 정보를 라이프 스타일, 환경 및 병력과 같은 다른 요인과 결합하면 개인의 요구에 맞는 고도로 개인화 된 IVF 프로토콜을 가능하게 할 수 있습니다.
전반적으로, 인간 게놈에 대한 지식은 배아 선택, 유전자 위험 평가 및 개인화 된 치료 옵션에 대한 귀중한 통찰력을 제공함으로써 IVF 기술의 효율성과 성공을 크게 향상시켰다. .
