혼합 배양에서 미생물 식별 :도전과 퍼즐
혼합 배양에서 미생물을 식별하는 것은 복잡하고 도전적인 과제 다음과 같은 이유로 인해 :
어려움 :
* 겹치는 특성 : 다른 미생물은 종종 유사한 형태 학적 및 생화학 적 특성을 공유합니다. 이것은 전통적인 방법에 따라 그것들을 구별하기가 어렵습니다.
* 지배적 종 : 하나 또는 두 종은 배양을 지배하여 다른 덜 풍부한 유기체의 존재를 가릴 수 있습니다.
* 간섭 : 다른 종에 의해 생성 된 대사 산물 및 부산물은 서로를 방해하여 개별 미생물을 식별하기가 어렵습니다.
* 제한된 성장 : 일부 미생물은 존재할 수 있지만 선택한 매체에서 쉽게 경작 할 수는 없으므로 식별을 방해합니다.
* 오염 : 혼합 배양은 오염이 발생하기 쉽고, 추가 종을 도입하고 더 복잡한 식별.
가능한 접근 :
도전에도 불구하고, 혼합 배양에서 미생물을 식별하기 위해 몇 가지 전략을 사용할 수 있습니다.
* 선택적 매체 : 특정 종의 성장을 억제하고 다른 종의 성장을 촉진하도록 특별히 설계된 미디어를 사용합니다.
* 미세 기술 : 그램 염색, 형광 현미경 및 전자 현미경과 같은 기술을 사용하여 형태에 따라 미생물을 시각화하고 구별합니다.
* 생화학 적 검사 : 특정 효소 또는 대사 경로의 존재를 평가하는 API 스트립과 같은 생화학 적 시험을 수행하면 대사 프로파일에 기초하여 미생물을 구별 할 수 있습니다.
* 분자 방법 : 중합 효소 연쇄 반응 (PCR) 및 DNA 시퀀싱과 같은 기술을 사용하여 특정 유전자 또는 유전자 마커를 증폭시키고 분석하여 혼합 배양에서 미생물을 식별하기위한 강력한 도구를 제공합니다.
* 문화 독립 기술 : 차세대 시퀀싱 (NGS)과 같은 방법을 사용하여 문화에 존재하는 전체 미생물 커뮤니티, 심지어 쉽게 배양되지 않은 것조차 분석합니다.
* 방법의 조합 : 가장 효과적인 접근법은 종종 여러 기술을 결합하여 미생물 커뮤니티에 대한 포괄적 인 이해를 얻는 것입니다.
결론 :
혼합 배양에서 미생물을 식별하는 것은 중요한 도전입니다. 그러나 전통적인 기술과 현대 기술의 조합을 활용함으로써 연구원들은 이러한 어려움을 극복하고 이러한 복잡한 미생물 공동체의 비밀을 잠금 해제 할 수 있습니다.
