이유는 다음과 같습니다.
* PCR은 고온이 필요합니다. PCR 공정은 DNA, 어닐링 프라이머를 변성시키기위한 가열 및 냉각주기를 포함하며 새로운 DNA 가닥을 확장합니다. 이 과정에는 자체를 변성시키지 않고 이러한 고온을 견딜 수있는 효소가 필요합니다.
* 세포 DNA 폴리머 라제는 온도 역할이 없다. 우리 세포에서 발견되는 DNA 중합 효소와 대부분의 박테리아는 정상 세포 온도에 대해 최적화됩니다. 그들은 PCR에 사용 된 고온에서 빠르게 저하 될 것입니다.
따라서, PCR은 열 안정성 DNA 폴리머 라제 를 사용한다 , 가장 일반적으로 taq 폴리머 라제 , 호 열성 박테리아 *Thermus aquaticus *에서 분리. 이 효소는 활동을 잃지 않고 DNA 주형을 변성하는 데 필요한 고온을 견딜 수 있습니다.
다음은 주요 차이점을 요약 한 표입니다.
| 기능 | PCR DNA 폴리머 라제 (예를 들어, TAQ) | 세포 DNA 폴리머 라제 |
| ----------------------- | -------------------------------------------------------------------- |
| 온도 통신 | 높음, 95 ° C를 견딜 수 있습니다 낮은, 고온에서의 거부 |
| 소스 | 호 열성 박테리아 | 진핵 생물/원핵 생물 |
| PCR 에 사용됩니다 | 예 | 아니요 |
요약하면, TAQ 폴리머 라제의 열 안정성은 PCR의 가혹한 조건에서 기능하여 세포 DNA 폴리머 라제와 구별되는 중요한 특징입니다.
