1. 세포 용해 :
* 세포가 열려있어 DNA를 포함하여 내용물을 방출합니다.
* 이것은 다음과 같은 다양한 방법을 사용하여 수행 할 수 있습니다.
* 세제 : 세포막을 방해하고 내용물을 방출하십시오.
* 효소 : 단백질을 분해하여 DNA의 방출을 허용합니다.
* 기계적 방법 : 초음파 또는 비드 박동과 같은 세포를 물리적으로 방해합니다.
2. 세포 잔해 제거 :
* 세포 용해 후, 용 해물은 세포 성분의 혼합물을 함유한다.
* DNA를 분리하려면 단백질 및 지질과 같은 다른 성분을 제거해야합니다. 이것은 다음을 통해 달성 할 수 있습니다.
* 원심 분리 : 고속으로 용 해물을 회전하면 밀도에 따라 구성 요소가 분리됩니다. DNA는 일반적으로 상청액에 있습니다.
* 소화 : 단백질 제 K와 같은 효소는 단백질을 분해합니다.
* 소금에 절인 : 용 해물에 소금을 첨가하여 단백질을 침전 시키지만 DNA를 용액에 둡니다.
3. DNA의 침전 :
* 그런 다음 DNA를 용액에서 침전시켜 눈에 띄게 만듭니다. 이것은 일반적으로 에탄올을 사용하여 수행됩니다 또는 이소프로판올 .
*이 알코올은 물보다 극성이 적어 DNA가 서로 뭉쳐져 눈에 띄는 침전물을 형성합니다.
* 염 의 첨가 DNA 분자의 음전하를 중화시킴으로써 강수량을 더욱 향상시킬 수 있습니다.
4. 시각화 :
* 침전 된 DNA는 일반적으로 유리 막대 주위에 스풀을하거나 피펫을 사용하여 수집합니다.
* DNA는 흰색, 끈적 끈적한 질량으로 나타납니다 코일이 높고 얽혀 있기 때문입니다.
중요한 점 :
* DNA 분리 및 시각화 과정은 세포 유형 및 의도 된 적용에 따라 최적화 될 수 있습니다.
* 특정 실험 요구 사항에 따라 다양한 기술과 시약이 사용될 수 있습니다.
* 시각화는 또한 에티 디움 브로마이드와 같은 염료를 사용하는 것과 같은 염색 기술을 사용하여 향상 될 수 있습니다.
DNA 강수 및 시각화 과정을 이해함으로써 다양한 출처에서 DNA를 효과적으로 분리하고 분석 할 수 있습니다.
