다음은 일부 주요 플레이어의 고장입니다.
1. 전사 조절 :
- 억제 자 : DNA에 결합하고 특정 유전자의 전사를 차단하여 mRNA의 생성을 방지하는 단백질 (단백질 합성을위한 청사진).
- microRNAS : mRNA에 결합하고 단백질로의 번역을 방지하거나 분해를 위해 표적화 할 수있는 작은 RNA 분자.
2. 번역 규정 :
- 시작 요인 : 번역 과정을 시작하는 데 필요한 단백질. 그들의 활성은 단백질 합성을 제어하기 위해 조절 될 수있다.
- 번역 억제 자 : mRNA에 결합하고 리보솜을 방지하는 단백질이 단백질로 번역되는 것을 방지합니다.
3. 번역 후 규제 :
- 단백질 분해 : 단백질은 프로 테아 좀과 같은 세포 기계에 의해 분해되어 축적되는 것을 방지 할 수 있습니다.
- 단백질 변형 : 인산화 또는 유비퀴틴 화과 같은 단백질 구조의 변화는 활성을 변화 시키거나 분해를 위해 표적화 할 수 있습니다.
4. 피드백 메커니즘 :
- 많은 단백질 자체는 피드백 루프를 통해 자체 생산을 조절합니다. 일단 특정 수준에 도달하면 단백질은 억제제로서 작용하여 자체 합성 속도를 늦출 수 있습니다.
예 :
* 리보솜 스톨 링 : 리보솜이 번역 중에 문제가 발생하면 mRNA 분해로 이어지는 메커니즘을 중단하고 트리거 할 수 있습니다.
* 스트레스 반응 : 세포는 기아 또는 열 충격과 같은 스트레스에 반응하여 특정 경로를 활성화시킬 수 있으며, 이는 단백질 합성의 글로벌 감소를 유발할 수 있습니다.
중요한 참고 : 단백질 합성 조절에 관여하는 특정 메커니즘은 단백질, 세포 유형 및 환경 조건에 따라 다릅니다.
요약 : 단백질 합성을위한 단일 "정지 코드"는 없습니다. 그것은 여러 층의 조절을 포함하는 다각적 인 프로세스이며, 각각 세포 내에서 단백질 생산을 제어하는 데 중요한 역할을합니다.
