1. 인간 인슐린 유전자 분리 :
* 유전자 클로닝 : 과학자들은 먼저 인간 세포에서 인간 인슐린을 생산하는 유전자를 분리합니다. 이것은 제한 효소를 사용하여 특정 위치에서 DNA를 절단하고 인슐린 유전자를 플라스미드 (박테리아에서 발견되는 작은 원형 DNA 조각)에 삽입하는 것을 포함한다.
* 유전자 라이브러리 : 큰 인슐린 유전자를 찾기 위해 큰 DNA 단편 (유전자 라이브러리)을 선별 할 수 있습니다.
2. 유전자를 박테리아에 삽입 :
* 변형 : 인슐린 유전자를 함유하는 변형 된 플라스미드는 박테리아에 도입된다 (보통 *e. coli *). 박테리아는 변형이라는 과정을 통해 플라스미드를 차지합니다. 이것은 유전자 변형 박테리아 (GMO)를 만듭니다.
3. 인슐린의 박테리아 생산 :
* 전사 및 번역 : 박테리아 자체의 기계는 인슐린 유전자를 읽고 전사 (DNA에서 RNA) 및 번역 (RNA ~ 단백질)을 통해 상응하는 단백질 (인슐린)을 생성합니다.
* 표현 : 박테리아는 이제 자신의 세포 과정의 일부로 인간 인슐린을 생성합니다.
4. 수확 및 정화 :
* 발효 : 유전자 변형 박테리아는 큰 발효 탱크에서 자랍니다. 그들은 영양분을 공급하고 인슐린 생산을 극대화하기 위해 최적의 조건을 제공합니다.
* 정제 : 박테리아가 성장 한 후, 인슐린을 추출하고 박테리아 배양으로부터 정제합니다. 여기에는 박테리아 성분을 제거하고 인슐린의 순도를 보장하는 몇 가지 단계가 포함됩니다.
주요 장점 :
* 풍부한 공급 : 박테리아는 빠르고 쉽게 재배하여 쉽게 구할 수 있고 저렴한 인슐린 공급원을 제공 할 수 있습니다.
* 인간 인슐린 : 이 과정은 인간 인슐린을 생성하는데, 이는 동물 (예 :돼지 또는 소 인슐린)에서 유래 한 인슐린에 비해 훨씬 더 효과적이며 부작용이 적습니다.
* 윤리적 고려 사항 : 이 목적을 위해 동물의 사용과 같은 동물 유래 인슐린과 관련된 윤리적 관심을 피합니다.
전반적으로, 유전자 기술은 당뇨병 환자를위한 인슐린 생산에 혁명을 일으켰습니다. 박테리아의 힘을 활용함으로써 이제는 인간 인슐린의 안전하고 효과적이며 저렴한 공급을 생산하여 전 세계 수백만 명의 사람들의 삶을 크게 향상시킬 수 있습니다.
