1. 전사 인자 모집 :
* 메커니즘 : 강화제-결합 단백질은 유전자의 프로모터 영역과 직접 상호 작용하고 다른 전사 인자 (TFS)를 모집 할 수있다. 이들 TFS는 종종 프로모터 내의 특정 DNA 서열에 결합하여 전사 전직 개입 복합체 (PIC)의 조립을 개시한다.
* 예 : 단백질 CREB (CAMP 반응 요소 결합 단백질)는 인핸서 내의 CRE (CAMP 반응 요소)에 결합 할 수있다. 신호 전달 경로에 의해 활성화 될 때, CREB는 프로모터에 CBP (CREB 결합 단백질)와 같은 다른 TF를 모집하여 전사를 증가시킨다.
2. 염색질 리모델링 :
* 메커니즘 : 강화제-결합 단백질은 염색질의 구조를 변형시키는 효소를 모집하여 DNA가 전사 기계에 더 접근 할 수있게한다. 여기에는 다음이 포함될 수 있습니다.
* 히스톤 아세틸 화 : 히스톤 꼬리에 아세틸기를 첨가하고, DNA에서 히스톤의 그립을 풀고 전사를 촉진합니다.
* 히스톤 메틸화 : 히스톤 테일에 메틸기를 첨가하는데, 이는 변형 된 특정 라이신 잔기에 따라 전사를 활성화 시키거나 억제 할 수있다.
* 예 : 단백질 SWI/SNF는 특정 TFS에 의해 인핸서로 모집 될 수있는 크로마틴 리모델링 복합체이다. SWI/SNF는 프로모터 영역의 뉴 클레오 솜을 리모델링하여 다른 TFS 및 RNA 폴리머 라제가 DNA에 접근하고 전사를 시작할 수있게한다.
3. 루핑 및 근접성 :
* 메커니즘 : 강화제는 그들이 조절하는 유전자로부터 멀리 떨어져있을 수 있지만, 인핸서에 결합 된 단백질은 프로모터 영역에 결합 된 단백질과 상호 작용하여 DNA에서 루프를 형성 할 수있다. 이로 인해 인핸서는 프로모터에 근접하여 TFS의 모집 및 전사 개시를 용이하게합니다.
* 예 : 코 헤신 및 CTCF는 DNA 루프를 형성하는 데 역할을하는 단백질입니다. CTCF는 특정 DNA 서열에 결합하는 반면, 코 헤신은 이들 서열을 연결하여 루프를 생성하고 인핸서를 표적 유전자에 더 가깝게 가져 오는 브리지 역할을한다.
이들 메커니즘은 종종 동맹에 작용하며, 특정 유전자의 특정 조절은 다수의 단백질 및 경로의 복잡한 상호 작용을 포함 할 수있다.
