1. 대체 스 플라이 싱 : 이것은 mRNA 다양성을 담당하는 주요 메커니즘입니다. 여기에는 mRNA 전 사체에서 다른 엑손 (코딩 영역)의 선택적 포함 또는 배제가 포함됩니다. 이것은 단일 유전자가 뚜렷한 기능을 갖는 다수의 단백질 이소 형을 생성 할 수있게한다.
2. 대체 프로모터 : 일부 유전자는 다수의 프로모터, 전사를 시작하는 영역을 갖는다. 상이한 프로모터를 사용하면 mRNA의 다른 5 '말단을 초래할 수 있으며, 잠재적으로 다른 조절 요소 또는 번역 개시 부위를 갖는 대체 전 사체를 초래할 수있다.
3. 대안 폴리아 데 닐화 : mRNA 전 사체의 3 '말단은 다르게 처리 될 수 있으며, 다른 폴리 (A) 꼬리 길이 또는 심지어 다른 3'UTR을 초래할 수있다. 이것은 mRNA 안정성, 번역 효율 및 국소화에 영향을 줄 수 있습니다.
4. RNA 편집 : 이 과정은 전사 후 RNA 서열에 대한 화학적 변형을 포함한다. 편집은 mRNA의 코딩 서열을 변경하여 대안적인 단백질 이소 형을 초래할 수있다.
5. 전사 조절 : 상이한 세포 유형 및 발달 단계는 상이한 패턴의 유전자 발현을 나타낼 수 있으며, 특정 mRNA 전 사체의 풍부도 변화를 초래한다.
6. 전사 후 변형 : 메틸화, 아세틸 화 및 인산화와 같은 변형은 mRNA 안정성, 번역 효율 및 국소화에 영향을 미쳐 mRNA 전 사체의 다양성에 기여할 수 있습니다.
7. 비 코딩 RNA : 단백질로 직접 번역되지는 않지만, 비 코딩 RNA (NCRNA)는 mRNA 안정성, 번역 및 스 플라이 싱에 영향을 미치는 것을 포함하여 유전자 조절에서 중요한 역할을한다. 그들은 간접적으로 mRNA 전 사체의 다양성에 기여할 수 있습니다.
요약 : 인간 게놈은 제한된 수의 유전자로부터 다양한 mRNA 풀을 생성하는데 매우 효율적이다. 대안 적 스 플라이 싱에서 전사 후 변형에 이르기까지 이러한 메커니즘은 인간 세포 및 조직의 복잡성에 기여하는 광대 한 전 사체의 레퍼토리를 생성 할 수 있습니다.
