1. 제한 효소 :
* 기능 : 분자 가위처럼 작용하여 제한 부위라고하는 특정 서열에서 DNA를 절단하십시오.
* 클로닝에서의 역할 :
* 관심 유전자 절단 : 그들은 공여자 유기체로부터 원하는 유전자를 함유하는 DNA를 자릅니다.
* 벡터 절단 : 그들은 특정 부위에서 벡터 DNA (예를 들어, 플라스미드)를 자르고 유전자를 삽입 할 공간을 만듭니다.
2. DNA 리가 제 :
* 기능 : 분자 접착제와 같은 작용으로 두 개의 DNA 단편을 결합합니다.
* 클로닝에서의 역할 :
* 유전자를 벡터에 삽입 : 유전자 및 벡터가 동일한 제한 효소로 절단 된 후, DNA 리가 제는 두 조각에 결합하여 재조합 DNA 분자를 만듭니다.
3. 역전사 효소 :
* 기능 : RNA 분자 (cDNA)의 DNA 사본을 만듭니다.
* 클로닝에서의 역할 :
* RNA의 클로닝 유전자 : 단백질을 생성하는 유전자와 같은 RNA로 발현 된 유전자 클로닝에 필수적이다. 역전사 효소는 RNA를 DNA로 변환 한 다음 벡터에 삽입 될 수 있습니다.
4. 중합 효소 연쇄 반응 (PCR) :
* 기능 : 특정 DNA 서열을 증폭시킵니다.
* 클로닝에서의 역할 :
* 유전자의 여러 카피 생성 : PCR을 통해 과학자들은 성공적인 복제를 위해 관심 유전자의 충분한 사본을 생성 할 수 있습니다.
* 클론 스크리닝 : PCR은 원하는 유전자를 함유하는 클론을 식별하는 데 사용될 수 있습니다.
5. 다른 효소 :
* DNA 폴리머 라제 : 새로운 DNA 가닥을 합성하기 위해 PCR에 사용됩니다.
* 엑소 뉴 클레아 제 : 종종 클로닝을 위해 DNA를 준비하는 데 사용되는 DNA 가닥의 끝에서 뉴클레오티드를 제거하십시오.
* 엔도 뉴 클레아 제 : DNA 단편을 변형하는 데 유용한 특정 내부 서열에서 DNA를 자릅니다.
전반적으로 : 효소는 클로닝에서 DNA의 정확한 조작을위한 필수 도구입니다. 그들은 과학자들이 특정 유전자를 분리하고, 벡터에 삽입하고, 원하는 DNA 서열을 증폭시켜 유전자 사본을 만들고 궁극적으로 다른 유기체에서 발현 할 수있게한다.
