1. 5 '캡핑 :
* 변형 된 구아닌 뉴클레오티드 (7- 메틸 구아노신)로 구성된 5 '캡이 1 차 전 사체의 5'말단에 첨가된다.
*이 캡은 mRNA를 분해로부터 보호하고, 번역의 개시에 도움이되며, 핵에서 mRNA 수송을 도와줍니다.
2. 3 '폴리아 데 닐화 :
* 아데닌 뉴클레오티드의 스트링 인 폴리 (a) 꼬리가 1 차 전 사체의 3 '끝에 첨가된다.
*이 꼬리는 mRNA를 분해로부터 보호하고, 번역 종료에 도움이되며, 핵에서 mRNA 수송을 도와줍니다.
3. 스 플라이 싱 :
* 인트론이라고하는 비 코딩 영역은 1 차 전 사체에서 제거됩니다.
* 엑손이라고 불리는 나머지 코딩 영역은 함께 스 플라이싱하여 성숙한 mRNA 서열을 형성합니다.
*이 과정은 단일 유전자로부터 다른 단백질 이소 형을 생성하는 데 중요합니다.
4. RNA 편집 :
* 어떤 경우에는, 전사 후 mRNA의 뉴클레오티드 서열이 변경 될 수있다.
* 여기에는 개별 염기의 변화 또는 뉴클레오티드의 삽입 또는 결실이 포함될 수 있습니다.
* RNA 편집은 mRNA에 의해 암호화 된 단백질 서열을 변화 시키거나 mRNA의 안정성 또는 국소화를 변경할 수있다.
5. 핵 수출 :
* 성숙한 mRNA는 핵 구멍을 통해 핵에서 나온다.
*이 수송은 5 '캡, 폴리 (a) 꼬리 및 mRNA 내의 특정 서열에 결합하는 단백질에 의해 조절된다.
6. 번역 :
* 한 번 세포질에서, 성숙한 mRNA는 리보솜에 의해 단백질로 번역 될 수있다.
이러한 처리 단계는 mRNA가 안정적이고 정확하게 번역되며 세포에서 효과적으로 기능 할 수 있도록하는 데 필수적입니다. .
이러한 처리 단계는 특정 mRNA와 해당 유기체에 따라 달라질 수 있습니다. 예를 들어, 일부 mRNA는 대체 스 플라이 싱을 겪고, 이는 동일한 유전자로부터 상이한 단백질 이소 형을 생성 할 수있게한다.
