분리 mRNA의 장점 :
* 는 유전자 발현을 직접 반영합니다. mRNA는 특정 시간에 세포에서 적극적으로 전사 된 유전자를 나타낸다. 이것은 단순히 유전자의 존재와 달리 현재 사용중인 유전자에 대한 정보를 제공합니다.
* 는 다운 스트림 응용 분야에 사용할 수 있습니다 : mRNA는 다음에 사용될 수 있습니다.
* cDNA 합성 : mRNA를 상보적인 DNA (cDNA)로 전환하면 유전자 서열의 쉽게 복제 및 분석을 가능하게한다.
* 마이크로 어레이 분석 : 이 기술은 mRNA를 사용하여 수천 개의 유전자의 발현 수준을 동시에 평가합니다.
* RNA 시퀀싱 (RNA-Seq) : 이것은 전 사체의 포괄적 인 분석, 유전자 발현 패턴, 대안 적 스 플라이 싱 및 유전자 조절의 다른 측면을 나타냅니다.
분리 mRNA의 단점 :
* DNA보다 안정적 덜 안정성 : mRNA는 DNA보다 분해에 더 취약하므로 신중한 취급 및 분리 및 저장을위한 특수 기술이 필요합니다.
* 은 완전한 유전자 서열을 제공하지 않습니다 : mRNA는 게놈 DNA에 존재하는 조절 요소 또는 인트론이 아니라 유전자의 코딩 서열만을 함유한다.
분리 mRNA에 대한 대안 :
* 게놈 DNA 분리 : 조절 요소 및 인트론을 포함한 전체 유전자 서열에 관심이 있다면 게놈 DNA를 분리하는 것이 가장 좋습니다.
* 도서관에서 복제 : 기존의 cDNA 라이브러리는 관심있는 유전자에 대해 스크리닝 될 수 있으며, mRNA를 분리하고 cDNA를 직접 생성하는 것과 비교하여 시간과 노력을 절약 할 수 있습니다.
요약 :
분리 mRNA, 게놈 DNA 또는 라이브러리 사용 중에서 선택하는 것은 특정 연구 질문과 달성하려는 것에 달려 있습니다. 유전자 발현에 대한 정보가 필요하거나 코딩 서열을 연구하려면 mRNA 분리가 좋은 선택입니다. 완전한 유전자 서열 또는 조절 요소가 필요한 경우 게놈 DNA 분리가 필요합니다.
