1. 부적절한 살균 :
* 미디어 : 성장 배지가 제대로 멸균되지 않으면 생존 가능한 미생물을 포함 할 수 있습니다. 부적절한 기술이나 불충분 한 시간이 생존하는 유기체를 떠날 수 있기 때문에 자동 클레이브가 필요한 미디어에 특히 그렇습니다.
* 장비 : 피펫, 튜브, 플레이트, 루프 및 인큐베이터를 포함한 공정에 사용되는 모든 장비는 멸균되지 않으면 오염 될 수 있습니다.
2. 무균 기술 오류 :
* 취급 : 오염은 세포를 신선한 배지로 전달할 때와 같은 배양을 취급하는 동안 발생할 수 있습니다. 다음과 같은 경우 발생할 수 있습니다.
* 루프는 사용 전후에 멸균되지 않습니다.
* 배양 판의 뚜껑은 너무 오랫동안 열려있어 공기 중 미생물이 정착 될 수 있습니다.
* 문화와 함께 작업하기 전에 손이 제대로 소독되지 않습니다.
* 공중 오염 : 공기 중 미생물은 끊임없는 위협입니다. 공기에 짧은 노출조차도 오염 물질, 특히 먼지 또는 미생물 부하가 높은 환경에서 오염 물질을 소개 할 수 있습니다.
3. 샘플 오염 :
* 원본 샘플 : 순수한 배양을 시작하는 데 사용 된 초기 샘플은 이미 오염되었을 수 있습니다. 이것은 다음을 포함하여 여러 가지 방법으로 발생할 수 있습니다.
* 멸균 기술을 사용하여 샘플을 수집하지 않은 경우.
* 샘플이 부적절하게 저장되어 미생물 성장이 가능합니다.
* 교차 오염 : 실험실에 다른 유기체의 배양이 존재하는 경우, 적절한 무균 기술이 엄격하게 따르지 않으면 우발적 인 전달이 발생할 수 있습니다.
4. 인큐베이션 조건 :
* 온도 : 인큐베이션 온도가 원하는 유기체에 최적이 아니지만 다른 미생물의 성장을 허용하는 경우 오염이 발생할 수 있습니다.
* 대기 : 일부 박테리아에는 특정 대기 조건 (예 :혐기성)이 필요합니다. 이러한 조건이 충족되지 않으면 다른 박테리아가 대신 자랄 수 있습니다.
5. 기타 요인 :
* 실험실 환경 : 더러운 벤치 탑 또는 혼란스러운 작업장과 같은 열악한 실험실 위생은 오염에 기여할 수 있습니다.
* 인간 오류 : 부주의 한 취급 또는 부적절한 기술은 오염의 일반적인 원인입니다.
문제 해결 :
* 소스를 분리하십시오 : 문화 준비와 관련된 단계를주의 깊게 검사하여 오염원을 결정하십시오.
* 더 엄격한 무균 기술 구현 : 모든 멸균 절차가 세 심하게 준수되도록하고 적절한 취급 기술을 연습하십시오.
* 새로운 미디어 및 장비 사용 : 오염이 의심되는 경우 새로 멸균 된 미디어 및 장비로 신선하게 시작하여 가능한 오염원을 제거하십시오.
오염원을 식별하고 적절한 조치를 구현함으로써 미래의 문제를 예방하고 정확하고 신뢰할 수있는 연구를 위해 순수한 문화를 유지할 수 있습니다.
