다음은 고장입니다.
* 유전자 발현 DNA로 인코딩 된 정보가 기능성 단백질을 생성하는 데 사용되는 과정입니다. 두 가지 주요 단계가 포함됩니다.
* 전사 : DNA는 RNA로 복사된다.
* 번역 : RNA는 폴리펩티드 사슬 (단백질)을 생성하기위한 주형으로 사용된다.
* 단백질 전위 세포막, 특히 소포체 (ER) 막을 가로 지르는 새로 합성 된 폴리펩티드 사슬의 움직임이다.
작동 방식은 다음과 같습니다.
1. 리보솜 합성 : 단백질 합성을 담당하는 세포 기계 인 리보솜은 세포질에서 mRNA를 번역하기 시작합니다.
2. 신호 시퀀스 인식 : 일부 폴리펩티드 사슬은 리보솜을 ER 막으로 표적화하는 짧은 아미노산의 "신호 서열"을 함유한다.
3. 전위 채널 : 리보솜은 ER 막상의 단백질 전환기 복합체에 결합하여 폴리펩티드 사슬이 통과하는 채널을 형성한다.
4. 단백질 폴딩 : 폴리펩티드 사슬이 ER 루멘 (ER 내부의 공간)으로 들어 오면 올바른 3 차원 구조로 접 힙니다.
5. 추가 수정 : ER 내에서, 단백질은 글리코 실화 (당 분자의 첨가)와 같은 다양한 변형을 겪을 수있다.
유전자 발현을 분석하는 데 단백질 전좌가 왜 중요한가?
1. 단백질 국소화 : 세포 내 단백질의 위치는 그 기능에 대한 귀중한 정보를 제공 할 수 있습니다. ER로의 전위는 단백질이 분비 또는 막 기능과 같은 과정에 관여 할 수 있음을 나타냅니다.
2. 단백질 활성 : ER 내 변형은 단백질 활성에 영향을 줄 수 있으며, 이는 유전자 발현에 영향을 미칩니다.
3. 단백질 안정성 : ER은 단백질 폴딩 및 안정성에 도움이되는 환경을 제공하여 전체 유전자 발현 결과에 영향을 미칩니다.
단백질 전좌 및 유전자 발현을 분석하는 방법 :
* 면역 형광 현미경 : 항체를 사용하여 특정 단백질을 표적으로하는이 기술은 세포 내의 위치를 시각화 할 수 있습니다.
* 웨스턴 블 롯팅 : 이 방법은 특정 단백질의 검출 및 정량을 허용합니다.
* RNA 시퀀싱 : 세포에 존재하는 RNA 전 사체를 분석하면 어떤 유전자가 발현되는지를 밝힐 수 있습니다.
단백질 전위를 이해하는 것은 유전자 발현의 복잡성과 그것이 세포 기능에 어떤 영향을 미치는지 이해하는 데 중요합니다.
