1. 프로모터 인식 및 바인딩 :
* 위치 : RNA 폴리머 라제는 전사되는 유전자의 상류에 위치한 프로모터라고 불리는 특정 DNA 서열에 결합한다.
* 목적 : 프로모터는 전사의 시작점을 신호합니다.
* 메커니즘 : 시그마 인자 (박테리아) 또는 다른 전사 인자 (진핵 생물)는 RNA 폴리머 라제가 프로모터를 인식하고 결합시키는 데 도움이된다.
2. DNA 풀기 :
* 위치 : 프로모터 영역에서.
* 목적 : 전사를 위해 DNA의 주형 가닥을 노출시킨다.
* 메커니즘 : RNA 폴리머 라제는 두 DNA 가닥 사이의 수소 결합을 파괴하여 "전사 기포"를 생성합니다.
3. 전사 개시 :
* 위치 : 전사 거품 내에서.
* 목적 : RNA 분자의 합성을 시작합니다.
* 메커니즘 : RNA 폴리머 라제는 DNA의 주형 가닥이있는 염기 쌍 규칙 (a, g)에 따라 성장하는 RNA 사슬에 리보 뉴클레오티드 (A, U, G, C)를 첨가하기 시작합니다.
4. 신장 :
* 위치 : DNA 템플릿을 따라 움직입니다.
* 목적 : RNA 사슬을 연장합니다.
* 메커니즘 :
* RNA 폴리머 라제는 DNA 템플릿 가닥을 따라 이동하여 앞서 풀고 뒤를 돌립니다.
* 중합 효소는 성장하는 RNA 분자의 3 '말단에 상보적인 리보 뉴클레오티드를 첨가한다.
* RNA 분자는 5 '내지 3'방향으로 자랍니다.
5. 종료 :
* 위치 : 터미네이터라고하는 특정 DNA 서열에서.
* 목적 : 전사를 종료하고 새로 합성 된 RNA 분자를 방출합니다.
* 메커니즘 :
* 터미네이터 서열은 뉴클레오티드 첨가를 중단하기 위해 RNA 폴리머 라제를 신호한다.
* RNA 폴리머 라제는 DNA 주형 및 새로 합성 된 RNA 분자를 방출한다.
키 포인트 :
* RNA 폴리머 라제는 DNA 주형 가닥을 3 '내지 5'방향으로 읽지 만 5 '내지 3'방향으로 RNA 분자를 합성한다.
* 과정은 전사 속도와시기를 제어하는 다양한 전사 인자 및 조절 요소에 의해 고도로 조절됩니다.
* 진핵 생물에서, 전사는 RNA 분자가 번역 준비되기 전에 캡핑, 스 플라이 싱 및 폴리아 데 닐화에 의해 추가로 처리된다.
이 단계에 대해 자세히 설명하려면 알려주세요!
