다음은 유전자 공학에 대한 우리의 이해가 어떻게 발전했는지에 대한 고장입니다.
초기 단계 :
* 1960 년대 -70 년대 : 분자 생물학의 초기 연구는 DNA의 구조와 유전자의 작동 방식을 이해하게되었습니다.
* 1970 년대 : DNA 단편 절단 및 붙여 넣기 기술이 개발되어 재조합 DNA 의 생성으로 이어졌습니다. . 이것은 인공 유전자를 만드는 데 중요한 단계였습니다.
인공 유전자의 발달 :
* 1970 년대 1980 년대 : 첫 번째 합성 유전자가 생성되었습니다. 이들은 비교적 단순했으며 종종 제한된 뉴클레오티드 세트를 사용했습니다.
* 1990 년대-출시 : DNA 합성 기술의 발전은 더 길고 복잡한 인공 유전자의 생성을 허용했습니다. 이것은 유전자 요법 및 단백질 공학과 같은보다 고급 응용 분야를위한 문을 열었습니다.
주요 선수 :
* Herbert Boyer와 Stanley Cohen : 유전자 클로닝 및 재조합 DNA 기술을위한 개척 기술.
* Kary Mullis : 유전자 공학에 혁명을 일으키는 DNA를 증폭시키는 방법 인 중합 효소 연쇄 반응 (PCR)을 개발했다.
* Craig Venter 및 동료 : 2010 년에 완전한 박테리아 게놈의 최초의 성공적인 합성을 이끌었습니다.
주목하는 것이 중요합니다 :
* 인공 유전자 천연 유전자와 동일하지 않습니다. 그들은 서열을 변경하거나 다른 단백질을 발현하도록 설계 될 수있다.
* 유전 공학 빠르게 진화하는 분야입니다. 새로운 방법과 기술이 끊임없이 개발되고있어 인공 유전자의 생성이 더욱 정확하고 효율적입니다.
결론적으로, 인공 유전자의 단일 "발견 자"는 없지만 많은 과학자들은이를 만들고 조작하는 데 필요한 기술과 지식의 발전에 기여했습니다. 이 분야는 의학, 농업 및 기타 지역의 향후 적용을위한 흥미로운 가능성으로 계속 발전하고 있습니다.
