작동 방식은 다음과 같습니다.
* 세포가 수집됩니다 : 일반적으로 혈액 세포가 사용됩니다.
* 세포 분열이 자극됩니다 : 세포가 나누도록 장려하기 위해 화학 물질이 첨가된다.
* 세포는 중단에서 정지된다 : 이것은 염색체가 가장 응축되고 눈에 띄는 세포 분열의 단계입니다.
* 염색체는 염색되고 배열된다 : 염색체는 염색되어 구별 된 다음 크기와 모양에 따라 쌍으로 배열됩니다.
* 핵형은 분석된다 : 의사 나 유전 학자는 핵형을 검사하여 염색체의 수 또는 구조의 이상을 찾아야합니다.
Karyotyping은 다운 증후군, 터너 증후군 및 Klinefelter 증후군과 같은 유전 적 장애를 진단하는 데 유용한 도구입니다.