1. 염색체 :
* 염색체는 세포의 핵에서 발견되는 실과 같은 구조입니다.
* 그들은 DNA로 구성되어 있으며, 이는 히스톤이라는 단백질 주위에 단단히 코일이 있습니다.
* 인간은 23 쌍의 염색체를 가지고 있으며 총 46 명입니다.
2. 유전자 :
* 유전자는 유기체를 구축하고 유지하기위한 지시를 포함하는 DNA의 세그먼트입니다.
* 각 유전자는 염색체의 특정 위치를 차지합니다. .
* 유전자의 크기는 수백에서 수백만에서 수백만 개의 기본 쌍으로 다를 수 있습니다.
3. 선형 배열 :
* 유전자는 염색체의 길이를 따라 선형으로 배열됩니다.
* 염색체의 유전자 순서는 일반적으로 일관성이 있지만 개인간에 약간의 변화가있을 수 있습니다.
*이 선형 배열은 한 세대에서 다음 세대로 유전자 정보를 질서 정연하게 전달할 수 있습니다.
4. 매핑 및 연결 :
* 과학자들은 인간 염색체에 수천 개의 유전자의 위치를 매핑했습니다.
* 염색체에 서로 밀접한 유전자가 함께 상속 될 가능성이 더 높습니다. Linkage 라는 현상 .
*이 연결은 유전자의 상속을 추적하고 질병 유발 돌연변이를 식별하는 데 사용될 수 있습니다.
5. 추가 복잡성 :
* 염색체에서 유전자의 배열은 완전히 정적이 아닙니다.
* 일부 유전자는 복제, 삭제 또는 재 배열되어 유전 적 변화를 초래할 수 있습니다.
* 단백질 자체를 코딩하지 않고 유전자 발현에 영향을 줄 수있는 인핸서 및 소음기와 같은 조절 요소도 있습니다.
요약 :
유전자는 염색체에서 선형 방식으로 배열됩니다. 이 배열은 유전자 정보의 질서있는 전염을 허용하고 유전자가 상속되고 조절되는 방법을 이해하기위한 프레임 워크를 제공합니다.
