1. 전사 및 번역이 결합됩니다 : 원핵 생물에서, 전사 및 번역은 동시에 발생한다. 이것은 리보솜이 전사가 완료되기 전에도 mRNA에 부착되어 번역을 시작할 수 있음을 의미합니다. 5 '캡 및 3'꼬리는 mRNA 안정성 및 진핵 생물에서 번역을 시작할 수있는 리보솜으로 신호 전달에 중요하다. 원핵 생물에서 즉시 번역이 시작되기 때문에 이러한 변형은 필요하지 않습니다.
2. 핵막 부족 : 원핵 생물에서는 전사를 번역에서 분리 할 핵이 없습니다. mRNA는 리보솜이 위치한 세포질에서 직접 생성된다. 이 가까운 근접성은 캡 또는 꼬리에 의해 제공되는 추가 신호 메커니즘이 필요없이 즉시 번역을 허용합니다.
3. 리보솜 결합 부위 (Shine-Dalgarno 서열) : 원핵 생물 mRNA는 시작 코돈 (AUR)의 상류에서 광택-달 가르노 서열을 갖는다. 이 서열은 리보솜 결합 부위로서 작용하여 리보솜이 mRNA를 인식하고 결합하여 번역을 시작할 수있게한다. 이것은 번역 시작을위한 명확하고 효율적인 신호를 제공하여 5 '캡을 불필요하게 만듭니다.
4. mRNA 분해 : 원핵 생물 mRNA는 일반적으로 진핵 생물 mRNA보다 덜 안정적이지만, 여전히 수명을 제어하는 메커니즘이 있습니다. 이들 메커니즘은 진핵 생물 캡 및 꼬리 시스템과 다르며 전형적으로 mRNA 자체 내의 특정 서열 또는 2 차 구조를 포함한다.
요약하면, 원핵성 mRNA에서 5 '캡 및 3'폴리 -A 꼬리의 부족은 전사 및 번역의 결합 및 핵막의 부재를 포함하여 세포 조직의 독특한 특징을 반영한다. 이러한 특징들은 이러한 변형이 필요하지 않고 단백질 합성의 효율적이고 직접적인 과정을 허용합니다.
