다음은 다음과 같습니다.
* 감수 분열 오류 : 정자 및 난자 세포 (감수 분포)의 형성 동안, 염색체는 일반적으로 고르게 분열됩니다. 그러나 때로는 오류가 발생하여 염색체가 제대로 분리되지 않습니다. 이것은 염색체의 여분의 사본을 갖는 하나의 gamete (정자 또는 계란)를 초래합니다.
* 수정 : 여분의 염색체가있는 게임 메트가 정상적인 gamete를 비료로 만들 때, 결과적인 접합자는 일반적인 46 대신 47 개의 염색체를 갖습니다.
* trisomy : 이 여분의 염색체는 모든 염색체에서 발생할 수 있지만 Trisomy 21이 가장 흔합니다. 다른 삼각형에는 Trisomy 18 (Edwards 증후군) 및 Trisomy 13 (Patau 증후군)이 있습니다.
47 개의 염색체를 갖는 다른 방법 :
* 모자이크 삼각법 : 이것은 신체의 일부 세포가 여분의 염색체를 가질 때 발생하는 반면, 다른 세포는 정상적인 수를 가질 때 발생합니다. 이것은 증후군의 덜 심한 버전으로 이어질 수 있습니다.
* 전위 : 이것은 하나의 염색체의 일부가 분해되어 다른 염색체에 부착 될 때 발생합니다. 이것이 염색체 21에서 발생하는 경우, 47 개의 염색체를 가진 사람을 초래할 수 있지만, 추가 유전 물질은 전형적인 진단 21로 완전히 발현되지 않을 수 있습니다.
47 개의 염색체를 갖는 것이 항상 증후군으로 이어지는 것은 아닙니다. 경우에 따라, 추가 염색체를 가진 개인은 눈에 띄는 건강 문제를 경험하지 않을 수 있습니다. 그러나 많은 삼상은 특정한 신체적,인지 적 문제와 관련이 있습니다.
